TOYOTA CALDINA в России. Форум.  

Вернуться   TOYOTA CALDINA в России. Форум. > КЛУБ > Клубная жизнь > нужна клубная помощь !!!

Notices

нужна клубная помощь !!! давайте помогать друг другу!

Ответ
 
Опции темы Опции просмотра
  #109  
Старый 30.01.2017, 16:22
matvey1 matvey1 вне форума
Старожил
У меня: 3S
 
Регистрация: 27.07.2007
Адрес: Норильс-Братск-Москва-Белгород
Возраст: 40
Сообщения: 445
По умолчанию

https://www.change.org/p/%D0%BD%D0%B...Z8ceJj%2bB9DWm
Ответить с цитированием
  #110  
Старый 28.03.2017, 12:25
matvey1 matvey1 вне форума
Старожил
У меня: 3S
 
Регистрация: 27.07.2007
Адрес: Норильс-Братск-Москва-Белгород
Возраст: 40
Сообщения: 445
По умолчанию

http://www.golfstreamfond.ru/they-ne.../1404-mashkina






http://www.golfstreamfond.ru/they-ne.../1404-mashkina

У маленькой Василисы сотуация SOS, девочке срочно требуется пересадка сердца и легких. Сейчас малышка находится в больнице в Свердловской детской клинической больнице на аппарате ИВЛ в тяжелом состоянии. Все, что возможно, врачи сделали, но органы больше работать не могут, их надо пересаживать, а в РФ детскую трансплантацию трупных органов не производят. Замкнутый круг.



Родители делают все возможное, чтобы спасти свою девочку - отправили запросы во все российские больницы, провели консилиумы врачей, везде отказы - сделать больше ничего нельзя. Пульмонологи говорят, что надо лечить сердце, кардиологи, что надо лечить легкие. Вместе лечить невозможно. Замкнутый круг, ребенок просто умирает.



Девочку можно спасти! Ей надо провести транплантацию органов, которую в РФ не делают. Оптимальной клиникой по цене, срокам ожидания органа и квалификации врачей является клиника Фортис в Индии. Лететь надо срочно, но сначала собрать 8 990 000 руб. на оплату счета.

Подарите маленькой Василисе вторую жизнь!

http://www.golfstreamfond.ru/they-ne.../1404-mashkina
Ответить с цитированием
  #111  
Старый 24.05.2017, 22:30
matvey1 matvey1 вне форума
Старожил
У меня: 3S
 
Регистрация: 27.07.2007
Адрес: Норильс-Братск-Москва-Белгород
Возраст: 40
Сообщения: 445
По умолчанию

Внести подъемные механизмы для инвалидов в федеральный перечень

https://www.change.org/p/%D0%B2%D0%B...share_petition


“Мой 21-летный сын Семен с детства страдает тяжелой формой ДЦП. Он парализован и ничего не может делать самостоятельно,” — пишет Татьяна Арсеньева из Санкт-Петербурга.
Семья Семена старается сделать жизнь парня не такой зависимой от сковавшего его недуга, но для ухода за ним его маме нужен мобильный подъемник.
“Если несколько лет назад, я еще сама могла с ним справляться: снять с коляски, поменять подгузник, искупать, снести с лестницы, то сейчас он вырос, и сделать это одной невозможно,” — пишет она.
Подъемники стоят дорого и большинство инвалидов не могут их себе позволить. Мама Семена сообщает, что государство гарантирует бесплатное предоставление технических средств реабилитации, но только тех, что включены в федеральный перечень.
Поэтому она обращается к Минздраву с просьбой включить подъемные механизмы в перечень технических средств реабилитации для инвалидов. Поможете ей и облегчить жизнь её сына и других инвалидов?



Внести подъемные механизмы для инвалидов в федеральный перечень


Татьяна Арсеньева
Санкт-Петербург, Russian Federation
Ответить с цитированием
  #112  
Старый 28.05.2017, 19:13
matvey1 matvey1 вне форума
Старожил
У меня: 3S
 
Регистрация: 27.07.2007
Адрес: Норильс-Братск-Москва-Белгород
Возраст: 40
Сообщения: 445
По умолчанию

https://www.change.org/p/%D0%BF%D0%B...2Bxd5CGrQUfHUC

Помогите ребенку-инвалиду получить жизненно необходимый препарат!

Дмитрий Параваев Россия

У моего сына Параваева Степана редкое генетическое заболевание - Мышечная дистрофия Дюшенна. Ребенок зарегистрирован и проживает на территории Москвы.
Заболевание отнесено к орфанным (редким). Зарегистрированных в РФ лекарственных препаратов для лечения нет. Единственный в мире препарат для лечения Ataluren (Translarna), новый, одобрен в ЕС и ряде иных государств, аналогов нет, стоимость порядка 500 тыс. EURO в год.
В соответствии с законодательством РФ дети-инвалиды обеспечиваются лекарственными препаратами бесплатно (за счет субъектов РФ), независимо от факта регистрации препаратов на территории РФ.
Препарат назначен ребенку по жизненным показаниям, имеется решение консилиума врачей и врачебной комиссии НИКИ Педиатрии Минздрава России. Данное учреждение является ведущим мед. учреждением федерального значения по проблематике заболевания моего сына.
Несмотря на это Департамент здравоохранения Москвы отказал ребенку в жизненно необходимой терапии с формулировкой, что источник финансирования не определен и ввоз возможен при наличии спонсора.
Обращения в Русфонд не принесли результата, фонд ответил отказом в силу дороговизны препарата и обязательств государства по финансированию больных с орфанными заболеваниями.
Я обратился в суд. В суде 1-й инстанции представители Департамента здравоохранения заявили, что ребенок не обеспечен препаратом в силу возможных противопоказаний и необходимости доп. обследований, предъявив заключение внештатного фармаколога, подготовленное за 2 дня до даты заседания. Дополнительные обследования потребовали некоторого времени, и я был вынужден ходатайствовать о переносе даты второго заседания на 3 недели. Ходатайство о переносе заседания суд отклонил и вынес отрицательное решение.
В ходе судебного заседания представители Департамента здравоохранения не останавливались ни перед чем, в частности, зам. Главного врача Морозовской ДГКБ В.В. Петряйкиной были сделаны следующие ложные свидетельства: ребенку отказано в препарате в силу необходимости доп. обследования; наличие опухолеобразования в качестве побочного эффекта к препарату; приеме препарата в условиях стационара через капельницу; Морозовская ДГКБ - единственный стационар в городе, имеющий отделение по профилю детской онкологии.
За день до заседания апелляционной инстанции я попал на прием главного врача Морозовской ДГКБ. Г-н. Колтунов пояснил, что врачи полностью на стороне ребенка и подали в Департамент здравоохранения заявку на закупку препарата, однако нам не повезло, позиция региональных властей идет в разрез с законодательством и интересами моего сына. Несмотря на то, что в Москве всего 2 ребенка, нуждающихся в данном препарате, региональные власти опасаются выявления новых пациентов, а также регистрации больных из других регионов на территории Москвы в случае положительного решения.
К заседанию апелляционной инстанции у меня имелись результаты доп. обследования, оригинал инструкции к препарату и повторный консилиум врачей, свидетельствующие об отсутствии противопоказаний к применению препарата. Со стороны Департамента здравоохранения ничего кроме ложных свидетельств представлено не было. В частности, было заявлено что решения мед. учреждений федерального значения для Москвы не имеют юридической силы. Апелляционная инстанция оставила решение 1-й инстанции в силе, посчитав, что представленные доказательства не могут служить основанием для отмены решения.
Удобное для исполнительной власти решение суда вынесено по формальному признаку, и никоем образом не утверждает, что ребенку не положен данный препарат.
Поддержка интересов ребенка-инвалида со стороны Росздравнадзора по Москве и МО, а также службы уполномоченного по правам человека не принесли результатов, региональные власти сочли, что сохранить честь мундира можно единственным образом - раздавив истца в суде любой ценой.
Уважаемый Сергей Семенович! Разве в этом честь? Способность признавать и исправлять ошибки удел сильных! Исправьте ошибку, заболевание прогрессирует, каждый день промедления с жизненно-необходимой терапией несет невосполнимые вред здоровью ребенка! На территории Москвы 10 лет назад родился и проживает маленький человечек, который без незамедлительного вмешательства может никогда не стать большим!
Уважаемая Вероника Игоревна! Несмотря на разъяснения Минздрава России от 08.07.2013 (письмо № 21-6/10/2-4878) имеет место неправомерный отказ органа государственной власти Москвы в лекарственном обеспечении гражданина, страдающего редким заболеванием. Прошу об участии федерального министерства в судьбе моего сына!
Уважаемый Владимир Владимирович! В сложившейся ситуации просим Вашего вмешательства! Мы отправляли обращения, в т.ч. видео обращение ребенка, на прямую линию с Вами, к сожалению, они остались незамеченными. Решение суда вынесено по формальному признаку и не снимает с региона обязательств лекарственного обеспечения ребенка-инвалида. На дальнейшие судебные тяжбы необходимо время, которого у нас просто нет! Обращаемся к Вам, как гаранту конституционных прав и свобод, с просьбой о незамедлительном восстановлении нарушенных прав несовершеннолетнего гражданина!
От подобной ситуации никто не застрахован, убедительно прошу поддержать мою петицию! Чем больше участников, тем выше шансы достучаться до исполнительной власти и помочь ребенку!
Эта петиция будет доставлена:
Министр здравоохранения Российской Федерации
Вероника Игоревна Скворцова
Мэр Москвы
Сергей Семёнович Собянин
Президент Российской Федерации
Владимир Владимирович Путин
Ответить с цитированием
  #113  
Старый 16.06.2017, 23:13
matvey1 matvey1 вне форума
Старожил
У меня: 3S
 
Регистрация: 27.07.2007
Адрес: Норильс-Братск-Москва-Белгород
Возраст: 40
Сообщения: 445
По умолчанию

http://fond.pravmir.ru/causes/polnot...tatus-messages


https://youtu.be/OjxM1fS0IxU


http://fond.pravmir.ru/wp-content/up...50-300x200.jpg



Сумма, которую необходимо собрать: 4 434 570 руб.
48% собрано / 2 293 224 руб. осталось

Ветошкин Филипп, 10 месяцев, живет в Москве


Диагноз: врожденные аномалии развития (атрезия гортани, трахеальный бронх (апекальный сегмент правого легкого), маляция левого главного бронха; халазия кардии; ВПС (ДМПП, ОАП)

Собранные средства пойдут на хирургическое вмешательство по удалению трахеостомы, восстановление голосовых связок

Прогноз: возможность дышать и говорить самостоятельно



Говоря о детях, мы часто говорим о Чуде.

Рассказ о Филиппе – это скорее рассказ о Вере.

И о том, как люди могут верить и любить так крепко, что готовы вступить в схватку с любой бедой.

img-50

Мама и папа этого маленького мальчика знали, что их ребенок не будет здоровым: еще на восемнадцатой неделе беременности врачи сообщили им о патологии плода. Их сынишка должен был родиться с атрезией гортани. Это значило, что ни дышать, ни говорить ребенок не сможет никогда. Доктора советовали прервать беременность. Родители решили бороться.

Само рождение этого малыша было невероятным. Российские доктора впервые в нашей стране провели внутриутробную операцию, установив трахеостому еще не родившемуся младенцу.

img-3Сейчас Филиппу десять месяцев, три из которых он провел в реанимации. У его мамы и папы очень непростая жизнь. Она целиком посвящена их сынишке. Семья живет молитвой, верой и надеждой на то, что помощь найдется.

Некоторое время назад надежду на такую помощь им подарили швейцарская клиника CHUV. Там научились делать операции, восстанавливающие гортань и голосовые связки в таких случаях, как у Филиппа.img-1

Как вы понимаете, такая операция дешевой быть не может.

Принимая решение о рождении этого мальчика, родители полагались на волю Божью и на милосердие Господа.

Нам с вами нужно вспомнить старую поговорку: у Бога нет других рук, кроме наших. Если чудо в жизни этой семьи свершится, то только по Его воле и с нашей помощью.

(автор Краснова Т.В.; фото Ефим Эрихман)

ПОМОЧЬ

http://fond.pravmir.ru/causes/polnot...tatus-messages
Ответить с цитированием
  #114  
Старый 30.06.2017, 01:41
matvey1 matvey1 вне форума
Старожил
У меня: 3S
 
Регистрация: 27.07.2007
Адрес: Норильс-Братск-Москва-Белгород
Возраст: 40
Сообщения: 445
По умолчанию

https://dobro.mail.ru/projects/kogda...gulka-roskosh#

Когда прогулка – роскошь
Примите участие до 10 августа 2017 года

Описание

Нам помогли

Новости
В больничной палате белые стены и потолок, светлые занавески на окнах, а за ними – серая стена соседнего здания. Это все, что неделями видит двухлетняя Алена – больница стала ее вторым домом.

У девочки спинальная мышечная атрофия (СМА) – редкое генетическое заболевание, от которого постепенно слабеют все мышцы тела, в том числе и легких. Поэтому любая, даже незначительная простуда заканчивается для Алены бронхитом и воспалением, а те – неизменной больницей.

Когда родители девочки впервые услышали от врачей три непонятные буквы – «СМА», тут же бросились в Москву. Столичные специалисты диагноз подтвердили и объяснили: болезнь неизлечима, Алена никогда не сможет самостоятельно ходить или сидеть, а со временем – даже дышать.

Так и началась для Алены жизнь, в которой сменяют друг друга больницы, массажи и курсы реабилитации, а между ними – долгие недели и даже месяцы дома, в четырех стенах.

Гулять Алена может только на балконе – мама с трудом выносит ее туда, привязав к деревянному креслу. Тугие ремни натирают, становится душно и тесно. Но в таком положении девочке приходится сидеть все время – и во время прогулки, и дома.

Только так она может заниматься любимыми делами: например, смотреть мультфильмы и картинки в маленьких книжках – мама выбирает лишь те, которые Алена сможет сама удержать.

Еще Алена любит рисовать красками и фломастерами – карандаши ей не нравятся, ими надо сильно давить на бумагу, а ее слабые пальцы с этим уже не справляются.

Впереди лето – и Алену ждет бабушка в деревне. Там у нее огромный огород, где специально для внучки она выращивает малину, ее любимую ягоду. Девочка постоянно спрашивает маму, когда они поедут есть «яги», но ответа у мамы нет.

Чтобы отвезти Алену в деревню, нужна специальная коляска, которая надежно зафиксирует тело и голову девочки. На ней можно будет поехать в деревню и гулять не на балконе, а в парке возле дома, где пруд и белки.

И даже дома получится сажать Алену так, чтобы впервые за долгое время девочке было удобно – не натирали и не сковывали движение неудобные ремни, не кривилась спина и не падала голова.

Фонд «Вера» открывает сбор 187 000 рублей на кресло-коляску Otto Bock Kimba Neo для Алены.

Пусть Алена сможет сидеть без боли и гулять в любое время. Пусть ей станет удобно рисовать. Пусть она поедет в деревню, где у нее будет настоящее лето с улыбками родных и любимой малиной.

Поделитесь добром с друзьями
Мой Мир Одноклассники Facebook ВКонтакте Twitter

https://dobro.mail.ru/projects/kogda...gulka-roskosh#
Ответить с цитированием
  #115  
Старый 05.07.2017, 23:56
matvey1 matvey1 вне форума
Старожил
У меня: 3S
 
Регистрация: 27.07.2007
Адрес: Норильс-Братск-Москва-Белгород
Возраст: 40
Сообщения: 445
По умолчанию

с гт-фор.ру

zerocool » Вт июл 04, 2017 1:35 pm

никогда не думал что придётся обратится с подобным и мне очень тяжело писать подобное, но к сожалению жизнь преподнесла такой сюрприз

Вкратце суть проблемы - родная тетка (сестра моей мамы) сейчас находится в психбольнице с диагнозом предварительным шизофрения, в довольно тяжелом состоянии, пришлось отвезти ее в субботу 24.06 туда после серии очень жёстких приступов...помимо этого она инвалид по зрению и у неё 3 года назад нашли опухоль на мозге....

Но суть даже не в этом, ввиду своего психического состояния она продала квартиру где жила (жёсткая мания преследования), на вырученные от деньги ей даже не хватило средств чтобы купить самую маленькую однушку в новостройке и она в общем то влезла в серьёзные долги и кредиты....ну чтобы типа доплатить, сделать там ремонт, и купить какую то мебель...

Все это делалось обманом за моей спиной, она даже я так понял заплатила какую то сумму риэлтору которая занималась всеми вопросами продажи-покупки квартиры и лгала мне что продали за большую сумму и денег на все прекрасно хватает и ещё даже останется

Она пенсионер, из-за плохого зрения работать не может, ну а теперь ещё неизвестно как пойдёт ее лечение в психушке + видимо все таки придётся пробовать делать операцию в Бурденко....

Самый главный вопрос что эта квартира которую она купила это ее единственное жильё и у неё, дальше только на улицу

Детей и других родственников у неё нет, мой родной брат который живет в Москве отстранился от этого и сказал что у него денег нет....

Я всеми способами сейчас пытаюсь найти нужные суммы, включая продажу своего транспорта чтобы хоть как то попытаться погасить хотя бы кредиты чтобы квартиру не отняли....плюс необходимы сейчас не малые суммы на ее лечение и уход...к сожалению учитывая что у меня в данный момент ещё не работает жена и 2х летний ребёнок собственных средств мне не хватает для того чтобы решить данную проблему....вчера вот взял в итоге пока 300.000 кредит, планирую ещё брать в долг, но в сожалению этих средств не хватит, так как статьи расходов сейчас большие:
1. Ее кредиты/долги
2. Необходимо доделать начатый ремонт + купить хоть что то из мебели
3. Ее лечение и уход за ней по психиатрическому направлению
4. Деньги на операцию по удалению опухоли головного мозга и поиск врача

Поэтому товарищи прошу помощи у вас, буду рад любой поддержке, хоть и тяжело писать это...

Данные банковских карт следующие, если необходимы другие карты/способы перевода - добавлю

1. Ее карта Сбербанка, сейчас находится у меня, пенсионная карта 639002539001140722 Рубцова Галина Васильевна
2. Карта ВТБ24 4272 2909 1997 1861 - без привязки и ФИО
3. Карта Газпромбанка - 6764 5441 4134 2394 Ануфриев Михаил Вячеславович (моя карта)
4. Яндекс.Деньги кошелёк - 410015274267460
Ответить с цитированием
  #116  
Старый 12.07.2017, 18:13
matvey1 matvey1 вне форума
Старожил
У меня: 3S
 
Регистрация: 27.07.2007
Адрес: Норильс-Братск-Москва-Белгород
Возраст: 40
Сообщения: 445
По умолчанию

https://vk.com/pugachevvova

https://vk.com/video-146297192_456239036

https://www.change.org/p/%D1%84%D0%B...NhOTMzYw%3D%3D





Последний раз редактировалось matvey1, 12.07.2017 в 18:29
Ответить с цитированием
  #117  
Старый 15.07.2017, 18:08
matvey1 matvey1 вне форума
Старожил
У меня: 3S
 
Регистрация: 27.07.2007
Адрес: Норильс-Братск-Москва-Белгород
Возраст: 40
Сообщения: 445
По умолчанию

товарищи сообщают о трудном материальном положении знакомой семьи:

в семье два ребёнка и сейчас у мамы трудная беременность, 27-я неделя- была двойня, но одного ребёнка она потеряла, сейчас осложнения, часто кладут на сохранение, требуется много лекарств и вспомогательных процедур
на это накладываются и внешние факторы, дополнительно усугубляющие ситуацию

прошу оказать посильную помощь

карта сб 63900238 9022139620
получатель анна валентиновна с.
Ответить с цитированием
  #118  
Старый 29.09.2017, 11:23
matvey1 matvey1 вне форума
Старожил
У меня: 3S
 
Регистрация: 27.07.2007
Адрес: Норильс-Братск-Москва-Белгород
Возраст: 40
Сообщения: 445
По умолчанию

http://www.golfstreamfond.ru/they-ne...4-paramoshkina

Ксюша родилась недоношенной и очень слабой, с первых дней ее поместили на аппарат ИВЛ, чтобы она могла дышать. Долгие дни и ночи родители молились, чтобы их долгожданная девочка выжила. И случилось чудо, через несколько месяцев малышку выписали домой.






После выписки были долгие поиски помощи для малышки, никто не хотел братся, все боялись тяжелых диагнозов, с которыми не умели работать и только одна медсестра согласилась делать Ксюше массаж. Те навыки, которым она научилась к 3м годам, ее сверстники осваивают до года. Девочка не сидит, не ходит, не ползает. Но Ксении очень нравится познавать мир на ручках у мамы. Сейчас она увлеклась своими пальчиками, любит их рассматривать и играть. Все игрушки пробует на зубок.






Маленькая Ксюша,очень любит купаться и нырять, но новая беда пришла неожиданно. Из за неудачного удаления аденоидов, была поставлена трахиостома. На Камчатке, где живет семья, нет возможности удалить ее, поэтому за помощью они прилетели в Москву. А заодно пройти полное обследование и реабилитацию, раз, уж, приехали сюда на 2 месяца (остановились у друзей).

Родители с Ксюшей по рекомендации пришли в наш центр "Вместе весело шагать", чтобы попросить помощи в занятиях со специалистами: инструкторами массажа и ЛФК, логопедом, психологом и дефектологом. По мнению специалистов, девочка очень перспективная, скорее всего, сможет за время реабилитации научиться ползать. Также ее поставили на занятия в группы, чтобы она училась общаться с другими детьми. А как снимут трахеостому, сможет начать учиться говорить!



Ксения очень любит природу, воздух. Как только выходит на прогулку и чувствует свежий воздух, она ротиком ловит ветерок, а зимой снежинки. Ксюша умеет радоваться миру, жизни, окружающим. Через любовь, она познает этот мир! Одарим девочку нашей любовью!

На оплату труда специалистов нза 2 месяца интенсивных занятий с Ксюшей требуется 149 000 руб. Девочка уже приступила к занятиям, скоро надо уже платить зарплату.

http://www.golfstreamfond.ru/they-ne...4-paramoshkina


Ответить с цитированием
  #119  
Старый 22.10.2017, 13:34
matvey1 matvey1 вне форума
Старожил
У меня: 3S
 
Регистрация: 27.07.2007
Адрес: Норильс-Братск-Москва-Белгород
Возраст: 40
Сообщения: 445
По умолчанию

http://citizengo.org/ru/lf/106067-de...&tcid=41729160

Требуем рассмотреть по существу и принять законопроекты, ограничивающие аборты!
Председателю Государственной Думы РФ В. В. Володину
Депутатам Государственной Думы РФ

Уважаемый Вячеслав Викторович,
Уважаемые депутаты Государственной Думы РФ,

Как стало известно, Комитет Государственной Думы по охране здоровья несколько дней назад рекомендовал отклонить важнейшие законопроекты, направленные на ограничение абортов – законопроект о прекращении финансирования абортов средствами обязательного медицинского страхования (796109-6), об обязательной визуализации плода и консультации для женщин, собирающихся делать аборт (796136-6) и об ограничении оборота абортивных лекарственных средств (983271-6).

27 октября Государственная Дума собирается отклонить эти законопроекты по сокращенной процедуре – то есть без рассмотрения их по существу, не дав возможности их авторам представить их на заседании перед депутатами.

Считаем это недопустимым, когда речь идет о столь важных для будущего нашей страны вопросах.

http://citizengo.org/ru/lf/106067-de...&tcid=41729160

Предложение о выводе абортов из системы ОМС было публично поддержано предстоятелем Русской Православной Церкви Святейшим Патриархом Московским и всея Руси Кириллом во время его выступления в Государственной Думе в 2015 году. Его поддержали многие представители других традиционных религиозных общин России.

Оно имеет широкую поддержку гражданского общества.

Более 100.000 голосов граждан было собрано в поддержку этого предложения на площадке Российской Общественной Инициативы (https://www.roi.ru/21245/). Всего 25 предложений за все время существования РОИ получили подобную поддержку! Почти 80.000 граждан подписали обращение в поддержку этого предложения на площадке интернет-обращений CitizenGO! (http://citizengo.org/ru/19313-podder...hego-patriarha).

Аргументы, приводимые чиновниками против этого предложения, не выдерживают никакой серьезной критики.

В условиях, когда Россия переживает серьезные демографические проблемы, а бюджетных средств часто не хватает на реальные потребности медицины и социальной сферы, – на лечение больных, профилактику болезней и поддержку материнства в нашей стране, – абсурдно и возмутительно тратить народные средства на уничтожение наших собственных детей.

Аборт не имеет отношения к настоящей медицине – лечению и профилактике заболеваний, поддержанию здоровья людей. Он уничтожает человеческую жизнь на ранней стадии ее развития и причиняет значительный вред здоровью женщины. Он наносит обществу и государству лишь ущерб – и это не должно делаться на народные деньги!

Настоятельно призываем:

- Обеспечить рассмотрение указанных законопроектов, особенно законопроекта о прекращении бюджетного финансирования абортов по существу, а не по сокращенной процедуре.

- Дать авторам законопроекта возможность полноценно представить его на заседании Государственной Думы.

- Принять эти законопроекты.

С уважением,
[Ваше имя]


http://citizengo.org/ru/lf/106067-de...&tcid=41729160
Ответить с цитированием
  #120  
Старый 04.11.2017, 06:30
matvey1 matvey1 вне форума
Старожил
У меня: 3S
 
Регистрация: 27.07.2007
Адрес: Норильс-Братск-Москва-Белгород
Возраст: 40
Сообщения: 445
По умолчанию

думается,чтобы формальная дата стала настоящим днём народного единства, нужно прилагать свои сердца, а уж возможностей у нас- слава Богу!
есть много людей, которым нужна наша помощь
пока мы небезразличны друг другу, мы можем быть народом
пока мы в силах - мы обязаны помогать
иначе - зачем нам эти силы? Талант отнимается у зарывающего его и отдаётся тому,кто служит им Богу через людей



https://www.rusfond.ru/letters/55

Перед вами письма простых людей. Жизнь загнала их в тупик, и вы — их последняя надежда. Предлагая вам не самые приятные на этом свете строки, мы не собираемся выдавливать из вас бесполезную скупую слезу. Мы как раз надеемся, что эти письма сделают наших читателей благородными и сильными людьми, которые, как и пристало благородным и сильным, умеют защитить слабого.




их много, они ждут



https://www.rusfond.ru/letter/55/14744

Андрюша Студитский, 1 месяц, синдром короткой кишки, спасет внутривенное питание. 1 195 190 руб.

Цена внутривенного питания 1 229 190 руб.
34 000 руб. собрали читатели rusfond.ru и rbc.ru
Не хватает 1 195 190 руб.

У сына на второй день жизни врачи заподозрили непроходимость кишечника, поместили в отделение реанимации. Андрюшу сразу начали обследовать, потом отправили результаты в московскую Детскую городскую клиническую больницу (ДГКБ) №13 имени Н.Ф. Филатова. В тот же вечер Андрюшу доставили туда на скорой и срочно прооперировали. Хирург объяснила, что у него произошел заворот тонкого кишечника, его пришлось почти полностью удалить – удалось сохранить только 15 см. Через три дня после операции у Андрюши вздулся живот – и ему сделали еще одну операцию. Оказалось, что возник разрыв в тонкой кишке, пришлось удалить еще 5 см. Сын очень долго восстанавливался после операции. Сначала его кормили только внутривенно, сейчас разрешили давать по 5 мл смеси. Но пока без внутривенного питания сыну не выжить. В Москве детей с синдромом короткой кишки таким питанием обеспечивают бесплатно, но оформление занимает полгода. Все это время мы должны покупать питание сами, а оно очень дорогое. Работает сейчас только папа, самим нам не справиться. Помогите, пожалуйста! Ольга Студитская, Москва.

27.10.2017

Педиатр ДГКБ №13 имени Н.Ф. Филатова Елена Костомарова (Москва): «У Андрюши врожденный порок развития тонкой кишки, из-за которого произошел заворот и некроз (отмирание) ее большей части. Удалось сохранить лишь 10 см тонкого кишечника. Этого недостаточно для усвоения пищи. Со временем кишечник вырастет и адаптируется, но пока мальчику по жизненным показаниям необходимо специальное парентеральное (внутривенное) питание».
Ответить с цитированием
Ответ


Здесь присутствуют: 1 (пользователей - 0 , гостей - 1)
 
Опции темы
Опции просмотра

Ваши права в разделе
You may not post new threads
You may not post replies
You may not post attachments
You may not edit your posts

BB code is Вкл.
Смайлы Вкл.
[IMG] код Вкл.
HTML код Выкл.

Быстрый переход



Часовой пояс GMT +4, время: 20:11.


vBulletin v3.8.1, Copyright ©2000-2017, Jelsoft Enterprises Ltd.
Русский перевод: zCarot, Vovan & Co