TOYOTA CALDINA в России. Форум.  

Вернуться   TOYOTA CALDINA в России. Форум. > КЛУБ > Клубная жизнь > нужна клубная помощь !!!

Notices

нужна клубная помощь !!! давайте помогать друг другу!

Ответ
 
Опции темы Опции просмотра
  #145  
Старый 27.08.2018, 09:43
matvey1 matvey1 вне форума
Старожил
У меня: 3S
 
Регистрация: 27.07.2007
Адрес: Норильс-Братск-Москва-Белгород
Возраст: 42
Сообщения: 481
По умолчанию

статья 282 - специально созданная и используемая для запугивания и унижения русского народа

по этой статье проблема выйти по УДО, тогда как педофилов, реальных бандитов, насильников прекрасно и по удо и по амнистии выпускают

вот очередной "экстремист" - так делают карьеру те, что рассекают на гелендвагенах или мечтают об этом..

https://www.change.org/p/%D0%BF%D1%8...tm_term=410311


Мой сын, Смирнов Артур, — аутист с синдромом Аспергера. Сейчас ему 27. До 18-ти лет у него была инвалидность. У него высокий интеллект, но как и все аутисты, он имеет серьёзные трудности в социальном взаимодействии. Ситуации общения с людьми, интуитивно понятные даже детям, вызывают у него непонимание, тревогу и стресс, из-за чего возникают навязчивости и ритуалы, которые выглядят очень странно и нелепо, что ещё больше ухудшает взаимодействие Артура с людьми. И как следствие — снова тревога и стресс. Круг замыкается!

А ещё, мой сын — экстремист. Вернее, его пытаются таким представить. Его обвиняют в том, что он, в 2014 году, "... действуя из личной заинтересованности, имея умысел", разместил в социальной сети "ВКонтакте", картинку, направленную на "возбуждение чувства ненависти и вражды по признаку пола — женщин".

Сегодня, 20.08.2018 ему предъявили обвинение в совершении преступления по ч. 1 ст. 282-й УК РФ. По мнению следователя, эта картинка, оказывается, представляет "общественную опасность", "неизбежно" влечёт за собой "общественно опасные последствия в виде возникновения социальной напряжённости, открытых конфликтов по признакам пола". А Артур "осознавал фактический характер и общественную опасность своих действий".

Кошмар длится уже два года. Обыск, изъятие аппаратуры от компьютера до телефона, психиатрические экспертизы, в т.ч. в стационаре, изгнание из университета (мой сын учился в БФУ им. Канта), психологическое давление и угрозы следователя серьёзно подорвали здоровье моего сына. Чтобы пережить всё это, Артур два года вынужден лечиться нейролептиками и антидепрессантами.

Прошу поддержать мою петицию и передать её прокурору Калининградской области Хлопушину Сергею Николаевичу! Прошу прекратить уголовное преследование моего сына! Он не виновен!

https://www.change.org/p/%D0%BF%D1%8...tm_term=410311
Ответить с цитированием
  #146  
Старый 01.09.2018, 09:54
matvey1 matvey1 вне форума
Старожил
У меня: 3S
 
Регистрация: 27.07.2007
Адрес: Норильс-Братск-Москва-Белгород
Возраст: 42
Сообщения: 481
По умолчанию

Рома, лейкоз. требуется вторая пересадка костного мозга

https://vk.com/id354431703?w=wall354431703_2032%2Fall

По результатам анализов в июле 2017 года сыну поставили страшный диагноз ЮММЛ. (лейкоз).

Жизнь нашего малыша, которому на тот момент не исполнилось и трех лет, в опасности, у него редкий вид рака крови, да ещё и трудноизлечимый! Он не лечится химиотерапией и только пересадка костного мозга может спасти жизнь!

Когда наша семья узнала о страшном диагнозе старшего сына, наш мир рухнул. Осознав через ЧТО предстоит пройти Ромочке, мы чуть не сошли с ума.

Из-за редкости заболевания нам пришлось объявить первый сбор на лечение сына в клинике Германии, которая более 30 лет специализируется на лечении детей с ЮММЛ. Огромную сумму тогда нам помогли собрать простые люди.

Нашему маленькому мальчику пришлось много перенести за последний год: 9 курсов химиотерапии (3 до первой трансплантации и 6 когда болезнь вернулась), трансплантацию костного мозга, месяцы изоляции в боксе, разлуку с отцом, поспешный отъезд из родного дома в Германию на жизненно необходимое лечение.

Но после всех пройденных испытаний, мы так и не смогли вернуться домой. Коварная болезнь вернулась через 3 месяца после ТКМ и страх снова вошёл в нашу жизнь. Теперь весь путь сыну нужно пройти с самого начала!

Полгода Рома проходил курсы химиотерапии для сдерживания болезни, чтобы организм мог восстановиться. И вот на 20 сентября назначена повторная трансплантация костного мозга! Это второй шанс для нашего сына побороть болезнь и вернуться домой! Но этот шанс имеет свою цену - 100 тыс. евро. Нам очень нужна помощь неравнодушных к чужой беде людей!

ТКМ уже назначена и времени осталось совсем мало, а сума сбора ещё очень большая. Мы знаем, что мир не без добрых людей. Что чужих детей не бывает! С вашей помощью мы вернём Ромочке украденное болезнью здоровье и детство. Наш сын будет жить!"

Как помочь? - отправь смс на номер 3443 со словом СПАСУ 200

Больше способов помочь Роме: https://vk.com/topic-73225212_38986789

Если Вы совершили пожертвование для Ромы не забудьте написать об этом в теме – Я помогаю детям - https://vk.com/topic-73225212_35703659
Ответить с цитированием
  #147  
Старый 04.09.2018, 11:10
matvey1 matvey1 вне форума
Старожил
У меня: 3S
 
Регистрация: 27.07.2007
Адрес: Норильс-Братск-Москва-Белгород
Возраст: 42
Сообщения: 481
По умолчанию

Миша, 3 года. болезнь Моямоя, 2 инсульта

https://aleshafond.ru/children/afana...aign=173802381

У трехлетнего Миши недавно случился второй инсульт - совсем не детский диагноз для малыша. Но это не самое страшное. Всего несколько недель назад выяснилось, что у мальчика смертельное заболевание – Моямоя. Сосуды головного мозга сужаются и со временем закрываются. В ткани не поступает кислород для питания клеток. В любой момент может произойти новый инсульт, рискующий стать последним в жизни.

"Мы с мужем так сильно хотели детей, что я забеременела после свадьбы двумя мальчиками. Это был очень неожиданный сюрприз – сразу двое! Настоящее счастье. У меня была сложная беременность: монохориальные, однояйцовые близнецы, разница в резус-факторе у меня и детей. Но я верила, что все будет хорошо. Не забывала проходить все необходимые и дополнительные обследования. Все было в рамках нормы».


Как это часто бывает у двойняшек, мальчики поспешили родиться на 35-й неделе с маленьким весом. Они провели тяжелый месяц в НЦЗД, куда перевели их набирать вес, и заразились стафилококком. Весь этот месяц детей пришлось лечить антибиотиками.

Но малыши все преодолели и через месяц отправились домой. Началась счастливая и непростая жизнь родителей близнецов. До года все было хорошо, стандартные проблемы обычной семьи с маленькими детьми, умноженные на два – бессонные ночи, колики, зубы, режим и т.д. «Все говорили – потерпи, вот с трех уже точно станет полегче. Сейчас думаю, что тогда на самом деле было очень легко. Все познается в сравнении».

В год и три дня случилось страшное. У Миши перестала работать рука, потом нога, потом начались генерализированные эпилептические приступы. Его отвезли в детскую больницу имени Башляевой, потом перевели в реанимацию.

«Шок, неверие, страх, отчаяние, все это захлестывало, когда мы пытались пробиться к ребенку в реанимацию. Четыре долгих дня ставили диагноз, изменяя его с «дебюта эпилепсии» на «энцефалит». В итоге последний подтвердили».

Уже в реанимации Миша пережил самый пик заболевания – случился эпилептический приступ. Мальчик перестал дышать самостоятельно, впал в кому.

«Спасибо реаниматологу! Видя мое полуобморочное состояние, она долго объясняла, что сила для Миши – это моя сила. Мне нужно быть сильной и делиться этим с ним. Я могу помочь ему бороться. Плакать над живым ребенком в реанимации нельзя. И я стала писать ему письма. Воображала, что, когда он вырастет, я их ему отдам. Он будет читать и узнает, как мы все боролись за его жизнь, как он боролся. Миша будет помнить, что никогда нельзя сдаваться. Это был мой якорь, звезда, которая помогала двигаться вперед и не биться головой о стену от бессилия».


Через неделю маму пустили в реанимацию и разрешили побыть с сыном. Постепенно он стал выходить из комы, его сняли с ИВЛ. Суммарно малыш пробыл в реанимации месяц, две недели - в отделении неврологии и еще две недели - в НПО Солнцево.

В больнице к Мише ходили делегации из профессоров. Говорили, что у Миши очень необычный случай. Непонятно, что вызвало энцефалит, непонятно почему был инсульт. Но в итоге медики «остановились» на диагнозе: вирусный энцефалит неуточненной этиологии. А инсульт, артериальная гипертензия, эпилепсия, правосторонний гемипарез – лишь последствия энцефалита. На МРТ показало обширные повреждения мозга, особенно левая часть серьезно пострадала.

Мама с Мишей вернулись домой. Мальчик не ползал, не сидел, голову не держал, был невероятно раздражительным, очень плохо спал и ел, постоянно плакал.

«Мы объездили много врачей, сдали невероятное количество анализов. Все обещали, что энцефалит не повторится. Убеждали - нужно работать с последствиями. Ни один врач не усомнился в диагнозе и не сказал, что необходимо продолжать искать причину энцефалита. Хотя это было жизненно необходимо, сейчас мы это уже понимаем».


Через несколько месяцев после выписки семья занялась активной реабилитацией: виброплатформа, курсы в НПЦ Швецовой, массажи и кинезиотейпирование, войта, ЛФК, логопеды, дефектологи, психологи – родители тратили все средства на восстановление сына.
При этом Миша часто болел. ОРВИ «откатывали» его назад. При очередной госпитализации малыш подхватил ротавирус. С него началась новая история болезней. Ротавирус изменил неврологический статус, исчезла часть навыков. Начали течь слюни, ребенок стал снова давиться едой. Это привело к хроническому аспираторному воспалению легких, которое не проявлялось, но медленно ослабляло организм Миши. Случился второй в жизни эпилептический приступ (первый за год после начала болезни). И снова врачи говорили о последствиях повреждения мозга, а не о диагностике и поиске настоящей причины.

В июне 2018 года Миша заболел ОРВИ и перестал ползать, переворачиваться и использовать свою левую, рабочую руку. Снова госпитализация в больницу им. Башляевой и снова реанимация. Диагноз – ишемический инсульт. А за ним еще более страшный – болезнь Моямоя.

Патология настолько редкая, что очень тяжело было найти хоть каких-то специалистов, которые знакомы с ней в России. Врачи говорили о сосудистых хирургах очень узкого профиля. Через интернет мама нашла нескольких родителей, у которых дети были с этим диагнозом. Они рассказали про центр Моямоя в Швейцарии. Родители отправили мишины документы, выписки, МРТ в эту клинику. Профессор Надиа Кан подтвердила диагноз. Мише жизненно важно сделать операцию в ближайшие три месяца, так как сосуды сужаются. В любой момент может случиться еще один инсульт или даже серия, которая может привести к летальному исходу.

Клиника выставила счет на две операции на сумму 280 000 CHF. Первая операция нужна как можно скорее, чтобы устранить угрозу для жизни. Вторая понадобится через 6 месяцев после первой. Все свободные средства в семье уходят на реабилитацию и платные обследования. Собрать 20 104 000 рублей (по курсу Альфа-Банка 68,8 +3 руб. за 1 CHF) за такой короткий срок не под силу ни одной семье. Мы просим вас спасти жизнь Миши.

https://aleshafond.ru/children/afana...aign=173802381
Ответить с цитированием
  #148  
Старый 10.10.2018, 19:14
matvey1 matvey1 вне форума
Старожил
У меня: 3S
 
Регистрация: 27.07.2007
Адрес: Норильс-Братск-Москва-Белгород
Возраст: 42
Сообщения: 481
По умолчанию

https://www.miloserdie.ru/campaign/d...nym-sklerozom/

Договориться с рассеянным склерозом

Cобрано: 1 048 190 из 1 950 000 руб.

Жизнь Юрия Васильева из Красноярского края шла своим чередом, пока не обнаружился страшный диагноз

Юрий создал семью, работал, занимался спортом, но однажды заметил слабость в ноге, стал приволакивать. Первый звоночек побудил обследоваться. Как всегда, не хотелось думать о плохом, но МРТ подтвердила страшный диагноз – рассеянный склероз.

Юру поддержала вся семья, они не опустили руки, а начали битву за контроль над движением. Спортивная закалка помогла работать через
боль, а эта боль, несмотря на прием антиспастической терапии в высоких дозах, стала ежедневным мучителем, позволяя ночью спать не больше 3-4 часов.

Иглотерапия, апитерапия, массаж дают лишь временный эффект. Помогает держаться и молитва, которая позволяет облегчить бесконечность бессонной ночи. Пройдены консультации практически со всеми ведущими
специалистами в области неврологии, врачи объяснили, что данное заболевание сложно поддается терапии.

Недавно Юра ездил на консультацию к лечащему врачу. Тот показал пациента профессору, который объяснил, что, учитывая состояние больного, доступная в бюджетном финансировании терапия будет для него уже не эффективна, но есть надежда на препарат, который уже широко применяется за рубежом и проходит Российские разрешительные инстанции на применение у наших пациентов.

Это окрелизумаб — рекомбинантное гуманизированное моноклональное антитело, направленное против CD20-экспрессирующих B-клеток. Препарат, который имеет научно доказанную эффективность и вселяет надежду не только на стабилизацию состояния Юрия, но и определенную положительную динамику в восстановлении утраченной способности самостоятельно двигаться.

Один флакон данного препарата стоит в настоящее время 975 000 рублей, на годовой курс необходимо два флакона. Есть надежда, что в скором будущем терапия данным препаратом войдет в государственную поддержку, он станет дешевле или появятся отечественные аналоги, но болезнь не ждет, каждый день вызывая дегенеративные изменения в миелиновых волокнах, она отнимает у Юры возможность движения и вызывает рост спастики.

Юра не отчаивается. Ему просто некогда. Семья окружает его заботой. Жена Маша, несмотря на хрупкий вид, стала опорой и в физическом плане, и в душевном. А еще – два сына, Сашка и Лешка, 12 лет и годик. Сашка отличник, выигрывает олимпиады и конкурсы, делает первые успехи в
спорте. А годовалый Леша – без конца обнимающий папу – это особая поддержка.


Папе всего 48. Сейчас он может пройти несколько метров с поддержкой. Если не станет хуже – это будет огромным результатом. Клетки перестанут разрушаться, замедлится скорость их гибели, и человек будет жить. Не хотелось бы, чтобы Юрий слег, терапия препаратом не поднимает с постели, а максимально сохраняет функции, которыми больной владеет на момент
начала применения.

Всего два флакона на год. Дальше – добиваться включения препарата в реестр лекарств, которые выдаются в рамках социальных гарантий. Эти два флакона стоят баснословную сумму денег: 1 950 000 – стоимость двух флаконов Окрелизумаба и надежды на спасение.

Дорогие друзья, просьба очень срочная, так как состояние здоровья Юрия ухудшается каждый день. Рассеянный склероз нельзя победить, но, возможно, с ним можно договориться. Нужна помощь всем миром для папы двоих сыновей. Объявляем срочный сбор помощи.


https://www.miloserdie.ru/campaign/d...nym-sklerozom/
Ответить с цитированием
  #149  
Старый 31.10.2018, 17:03
matvey1 matvey1 вне форума
Старожил
У меня: 3S
 
Регистрация: 27.07.2007
Адрес: Норильс-Братск-Москва-Белгород
Возраст: 42
Сообщения: 481
По умолчанию

Адам, 7 месяцев: медленная смерть или..... ?

https://aleshafond.ru/children/kurba...aign=179473769

Смертельный мрамор забирает жизнь Адама!

Здравствуй, дорогой друг и волшебник!
История, которую мы расскажем прямо сейчас, просто обязана закончиться хорошо.


Адам ещё так мал, что не может сказать, как он любит эту жизнь, как стремится выжить во что бы то ни стало, остаться с мамой и папой. Всего семь месяцев отроду, а крохе пришлось столкнуться со страшным диагнозом – остеопетрозом, или «смертельным мрамором».

Кости у малыша твердеют, отмирают нервы, перестает функционировать костный мозг. Ребёнок ломается, словно хрупкий фарфор, от малейшего ушиба, но самое страшное, что болезнь постепенно отнимает у крохи зрение, слух, способность ходить, дышать… ЖИТЬ!
Случай Адама особенный. Несмотря на ужасный диагноз, он ещё сохранил все свои навыки. А значит, мы можем успеть спасти ребёнка, который после трансплантации костного мозга будет абсолютно здоров. Но времени на сбор средств у нас практически не остаётся!

Насколько хрупка жизнь Адама, родители знают не понаслышке. Их первый ребенок умер от этой же болезни. Дочка Милана прожила в страшных муках всего 2 годика. Ей никто не помог, не подарил шанс на жизнь. Просто оставили наедине со смертью.
«Так больно и мучительно было видеть, как угасает жизнь любимой дочери. В два года мое любимое дитя стало ангелом. Это был страшный удар для нашей семьи…», - вспоминает со слезами мама Адама.

Вторая дочка родилась абсолютно здоровым ребёнком. А ещё через некоторое время семья узнала, что у них будет мальчик.
Третья беременность проходила под чутким контролем врачей и генетика. Малыш появился на свет в срок с нормальным весом и ростом. Здоровье Адама не внушало опасений.

«Нашему счастью не было предела! Вот он, долгожданный наследник, сын, о котором мы так долго мечтали. Полное обследование, которое мы прошли в роддоме, и рентгеновские снимки показали, что с малышом все в порядке. Мы радовались каждому дню, представляли, как он сделает первые шаги, произнесет свои первые слова».

Но спустя три месяца у малыша обнаружили увеличение печени и селезёнки. Мрачное предчувствие окутало семью. Знакомые симптомы.
Родители боялись задавать вопросы, боялись ответов врачей.
И только одна мысль: «Неужели снова проклятый мрамор?».

Да – это он. Смертельный мрамор. И он прямо сейчас медленно забирает жизнь их сына. Родители сразу же обратились в федеральные медицинские центры.
В одном отказали в лечении – перегружено отделение. В другом с мая по сегодняшний день ищут подходящего донора, но пока не нашли. Больше ждать нельзя!

Единственно возможное лечение, которое спасет Адама, - пересадка костного мозга. И она нужна как можно скорее, пока мальчик не потерял здоровье, а самое главное - ЖИЗНЬ. Завтра для Адама свет всего мира может угаснуть… Помощь нужна прямо сейчас!

Взяться за лечение в ближайшее время готовы в израильском медицинском центре «Хадасса». Профессор Полина Степенски - всемирно известный специалист по проведению пересадки костного мозга у детей и автор уникальных методик и исследований.
Она спасла сотни детских жизней и даёт гарантии, что после ТКМ Адам будет абсолютно здоров!

Счёт на поиск донора, трансплантацию и реабилитацию привёл родителей малыша в ужас!
Фонд «Алёша» экстренно открыл сбор 24 октября 2018г.

Для обычной семьи сумма в двадцать один миллион рублей просто недостижима!
Родители Адама не успеют её собрать даже за всю жизнь, работая на нескольких работах. А жизнь Адама тем временем быстро угасает.

Но руки и сердца благотворителей совершают невозможное.
Вы настоящие волшебники, которые творят чудеса добротой своих сердец. Именно вы можете подарить Адаму шанс на полноценную, здоровую жизнь будущего наследника, внука, сына и брата.

______________________________

В этом году вы уже спасли ЖИЗНИ и СУДЬБЫ 107 детей!
Это невероятная цифра говорит о том, что более ста детей получили шанс на будущее.
Сотворите чудо и для маленького Адама! Вы нужны этому ребёнку.


Подарите сегодня Адаму жизнь!
https://aleshafond.ru/children/kurba...aign=179473769
Ответить с цитированием
  #150  
Старый 03.11.2018, 14:05
matvey1 matvey1 вне форума
Старожил
У меня: 3S
 
Регистрация: 27.07.2007
Адрес: Норильс-Братск-Москва-Белгород
Возраст: 42
Сообщения: 481
По умолчанию

https://go.citizengo.org/Asia-Bibi-2...RjdGFwcTRtVCJ9



<b>Помогите спасти жизнь Асии Биби!</b>


Благодаря усилиям множества людей со всего мира (в том числе более миллиона участников CitizenGO, собиравших подписи под обращениями на нашем сайте) Верховный Суд Пакистана оправдал Асию Биби, многодетную мать из Пакистана, ранее приговоренную к смерти за свою христианскую веру по ложному обвинению в "богохульстве".


Но ее жизнь в опасности. Большие группы исламистских экстремистов заполнили улицы городов Пакистана, требуя немедленно убить Асию Биби и тех, кто ее защищал. Семья просит нас о помощи и мы делаем сейчас все возможное, чтобы спасти жизни Асии Биби и ее родных и помочь ей покинуть Пакистан и оказаться в безопасном месте.


Помогите в этом, сделав пожертвование, которое позволит нам сделать все возможное, чтобы спасти жизнь Асии Биби и ее близких, а также помочь другим христианам, которые подвергаются преследованию в разных странах мира.


https://go.citizengo.org/Asia-Bibi-2...RjdGFwcTRtVCJ9


CitizenGO - это независимая, некоммерческая всемирная организация, осуществляющая кампании, цель которых - гарантировать влияние взглядов и ценностей людей, отстаивающих жизнь и семью, на принятие решений во всем мире.

Мы - движение простых людей со всего мира, выступающих за подлинную свободу и настоящие основополагащие права человека.

То, что мы делаем - работает – вместе мы уже смогли повлиять на итоги саммитов ООН, проводили по всему миру акции в защиту брака и права детей на мать и отца, кампании в защиту жизни нерожденных младенцев, жертвовали миллионы рублей, чтобы поддержать преследуемых христиан на Ближнем Востоке и в Африке.

Мы всецело полагаемся только на пожертвования и не получаем денег от правительств и корпораций. Наша небольшая команда, работающая онлайн, заботится о том, чтобы даже маленькие пожертвования приносили большие плоды.


https://go.citizengo.org/Asia-Bibi-2...RjdGFwcTRtVCJ9
Ответить с цитированием
  #151  
Старый 08.01.2019, 02:34
matvey1 matvey1 вне форума
Старожил
У меня: 3S
 
Регистрация: 27.07.2007
Адрес: Норильс-Братск-Москва-Белгород
Возраст: 42
Сообщения: 481
По умолчанию

Даша Илясова, Балашиха. Эпилепсия

https://fond.pravmir.ru/causes/pomog...#donation-form

Вот уже совсем скоро наступит волшебный праздник Рождества Христова. В этот день так хочется снова стать ребенком и по-детски нежно и доверчиво взглянуть на этот мир. Так, как это делает маленькая Дашенька Илясова.

Рождение Даши стало настоящим чудом для её мамы Светланы! Своего первого сына она родила в 17 лет. Врачи сказали, что больше детей не будет. И вот в 41 год на свой день рождения она получает лучший подарок - маленькую дочку. Дочку, которую родила несмотря на то, что ни старший брат, ни отец Даши её появления на свет не хотели.

Папа Даши несколько лет назад умер и Светлана воспитывает дочь одна. Даше уже 4 года. У неё тяжелая генетическая болезнь, из-за которой девочка не развивается ни физически, ни умственно. Ситуацию усложняют ещё и постоянные приступы эпилепсии.
Светлана долго не могла понять что происходит, почему её дочь порой вся трясется, а потом засыпает без сил. Очень переживала и старалась понять причину. А врачи долго ставили неправильный диагноз. Или вовсе говорили, что ребенок здоров.

А тем временем, приступы "непонятной трясучки" становились всё длительнее и тяжелее. Светлана настояла на срочной госпитализации дочери и в итоге врач назвал "трясучку" своим именем - эпилепсия.

Dasha s mamoi
“Когда установили точный диагноз – “эпилепсия”, я очень испугалась. Для меня это был кошмар, ад." – вспоминает Светлана.
Светлана часто плачет по ночам - настолько тяжело ей морально и физически. Но каждое утро просыпается и продолжает жить дальше. Ведь главное, что у неё есть смысл жизни - её любимая дочь.

Весной этого года врачи назанчили Даше препарат Сабрил. Это лекарство не зарегистрировано в России. Помните историю Даниила Нижельского? Назначение врачей есть, опасность для жизни есть, а лечение получить нельзя.

Таких историй, к сожалению, очень много. И Дашина - одна из них. Единственный шанс для Даши сейчас - покупать дорогостоящий препарат за деньги. Как это сделать когда живешь на пенсию по уходу за ребенком-инвалидом? Вопрос, который постоянно звучит в голове у Светланы.

Светлана верит, что ответ на этот вопрос есть в сердцах добрых людей! Она обращается к Вам и очень просит Вас -

Помогите Даше купить жизненно важное лекарство!
ПОМОЧЬ

https://fond.pravmir.ru/causes/pomog...#donation-form
Ответить с цитированием
  #152  
Старый 09.03.2019, 16:49
matvey1 matvey1 вне форума
Старожил
У меня: 3S
 
Регистрация: 27.07.2007
Адрес: Норильс-Братск-Москва-Белгород
Возраст: 42
Сообщения: 481
По умолчанию

Яна ждёт нашей помощи (опухоль глаза)

Благотворительный фонд "Друзья"

https://bfdruziy.ru/im-nuzhna-vasha-pomoshh/

У Яны рабдомиосаркома правой орбиты глаза(рак глаза). Мы уже собрали на лечение малышки 530000 рублей, но нужно ещё 370000 рублей. Без них Яне просто откажут в дальнейшем лечении, а без лечения жизнь девочки будет под угрозой. Она и так уже сильно настрадалась, полгода лечения, операция, 25 сеансов лучевой терапии и 8 химиотерапий! Но результаты есть, болезнь отступает, но нужно полностью закончить лечение.
Шанс быть здоровой есть, а значит, и найдутся добрые люди, готовые отозваться на беду.

История Яны на сайте фонда: https://bfdruziy.ru/im-nuzhna-vasha-pomoshh/

Реквизиты для оказания помощи:

🆘Отправьте бесплатное SMS-сообщени со словом Дружить на номер 3434 и через пробел укажите цифрами сумму пожертвования в рублях. Например: Дружить 200 (где 200 сумма пожертвования). После отправки сообщения вам придёт ответное смс с инструкцией, как правило, оно попросит отправить в ответ определенную цифру в качестве согласия на совершение пожертвования. Не сделав это Ваше пожертвование попросту не за считается.

🆘Самый простой способ помочь Яночке.
Онлайн, через платежный шлюз Сбербанка на сайте фонда : https://bfdruziy.ru/pomoch/
Средства поступят сразу на расчётный счёт фонда без комиссии.

Через мобильное приложение Сбербанк Онлайн
Заходите в приложение -> Платежи -> Остальное -> Оплата по реквизитам => Выбираете карту списания и вводите данные счета фонда:
Номер счета - 40703810705000000485
ИНН - 3015113891
БИК - 041203602
На следующем шаге в поле «Назначение платежа» укажите "Благотворительное пожертвование". Если хотите сделать пожертвование анонимно см. примечание ниже, если нет, в поле «ФИО» вводите свое ФИО, в поле «Адрес» свой адрес. Далее следуете указаниям системы.ПРИМЕЧАНИЕ: если хотите сделать свое пожертвование анонимно, для этого в поле "ФИО" укажите просто свое имя и первую букву фамилии или отчества, а в поле «адрес» можете указать только лишь свой город

По реквизитам фонда через любое отделение банка:
ИНН 3015113891
КПП 301501001
ОГРН 1183025005195
р/с 40703810705000000485
к/с 30101810500000000602
БИК 041203602
Астраханское отделение №8625 ПАО Сбербанк
Получатель: Благотворительный фонд "Друзья"
Назначение платежа: "Благотворительное пожертвование"

Отчеты по приходу средств можно посмотреть здесь: https://bfdruziy.ru/otchyoty/
Если Вы совершили пожертвовании, не забудьте написать об этом в теме "МЫ ПОМОГЛИ ВАМ": https://vk.com/topic-170383778_39560559
Ответить с цитированием
  #153  
Старый 16.03.2019, 17:05
matvey1 matvey1 вне форума
Старожил
У меня: 3S
 
Регистрация: 27.07.2007
Адрес: Норильс-Братск-Москва-Белгород
Возраст: 42
Сообщения: 481
По умолчанию

https://fond.pravmir.ru/causes/u-bog...hee-lekarstvo/

Остапенко Богдан, 20 лет, Украина, г. Харьков
Диагноз: меланома 3 стадии (одна из наиболее опасных злокачественных опухолей, преимущественно локализуется в коже) с метастазами (вторичными очагами) в легких.
Собранные средства пойдут на курс противоопухолевого препарата Кейтруда.
Прогноз: ремиссия.
Сумма сбора: 1 960 000 рублей.

Богдан похож на принца. Не сказочного, а вполне реального, современного. Воспитанный, невозмутимый, очень вежливый, ну и красивый, конечно. Высокий лоб, темные волосы, чуть грустные глаза. Он рассказывает мне о своей жизни с меланомой, раком кожи, так спокойно и с таким достоинством, будто мы сидим где-то на светском приеме, закинув ногу на ногу, и неторопливо беседуем. Будто на то, что происходит с Богданом, можно не обращать внимания: рост метастаз (вторичных очагов опухоли) в его легких и лимфоузлах, выпирающую опухоль на его правом плече, сочащуюся гноем и кровью (Богдану приходится носить майки и кофты только с широким воротом, чтобы не задеть эту незаживающую рану), опухоль на правой щеке, которая тоже растет, подбирается к глазу и вот-вот доберется.

– Я стараюсь улыбаться, – говорит Богдан ровным голосом. – Но мне становится грустно, когда я думаю о том, что растет внутри меня. И еще когда я вижу, как переживает мама. Очень грустно.

Богдану 20 лет, он живет в Харькове. Он только два года назад закончил школу, и даже отучился год в московском вузе на переводчика, но потом решил стать кинорежиссером и вернулся в Харьков. Это была давняя мечта – кино, сцена, театр, – он просто к ней вернулся. Уже девять лет, еще со школы, Богдан играет в театре. В разных спектаклях: в современных и классических постановках. В “Маленьком принце”, например. Правда, играл там Богдан не принца, как я было ожидала, а географа. Он расхаживал по сцене и требовал от актера-принца описать свою планету. “Три вулкана, – перечислял принц. – Два действуют, а один давно потух. И потом, у меня есть цветок”. И тут Богдан сдвигал брови, презрительно кривил губы и отвечал: “Цветы мы не отмечаем. Потому что цветы эфемерны. – Что значит “эфемерный”? – Тот, кто исчезает”.

Богдан грустно улыбается сейчас, вспоминая, и за этой грустью скрывается несказанное: знал бы я тогда… Вернувшись в Харьков, Богдан заболел. На спине начала расти вроде бы безобидная родинка. Решил провериться, оказалось, что она злокачественная. В марте Богдану сделали операцию и родинку удалили, но ровно через год анализы, цитология и КТ показали рецидив заболевания – меланому 3 стадии с метастазами в легких.

Меланома коварная болезнь. Она быстротечна, склонна к рецидивам, имеет несколько форм и трудно диагностируется на начальных стадиях. Развиваясь, раковые клетки мутируют, вот и у Богдана произошла мутация гена BRAF. Будучи активным, этот ген вызывает быстрое размножение клеток. В результате опухоль растет, а Богдан тает, исчезает.

Они пытались бороться. Полгода Богдана лечили противоопухолевым препаратами и курсами химиотерапии. Это было очень дорогое лечение. Собирать деньги Богдану помогали друзья, знакомые и незнакомые люди, отзывающиеся на историю о юноше в соцсетях, а тетя Богдана продала машину. И все равно Богдан с мамой влезли в долги, и иногда им не хватало денег даже на еду. “Сначала я не мог ничего есть из-за химиотерапии, – рассказывает он. – А когда стало чуть лучше и появился аппетит, я не мог есть, потому что на еду не было денег. Доходило до смешного: врач отчитывал меня и требовал, чтобы я полноценно питался, а мне оставалось только молча кивать в ответ”.

Впрочем, они были готовы во всем себе отказывать, лишь бы лечение помогло, но рак не отступил. Напротив, стало хуже – на плече и на лице Богдана выросла опухоль. Вышла наружу. Тогда врачи сказали, что у юноши есть еще один шанс – таргетный препарат Кейтруда. Инновационный, эффективный, новое слово в лечении меланомы с метастазами. Таргетная терапия блокирует рост раковых клеток, вмешиваясь в механизм действия конкретных целевых (таргетных) молекул, необходимых для развития и роста опухоли.

Препарат должен помочь. Но есть одно “если”: если у Богдана будут деньги. Потому что инновационные лекарства не выдаются бесплатно. Впрочем, Богдан пытался, заходил в кабинеты к чиновникам, очень обстоятельно, очень вежливо и сдержанно – так умеет, пожалуй, не всякий – объяснял ситуацию, а в ответ слышал: “В бюджете нет денег. Мы не можем вас спонсировать”. И тогда Богдан, этот парень с манерами принца, плакал.

Спасти Богдана можем мы. Нужно очень много денег – 1 960 000 рублей. “Таргетный” значит целенаправленно, прицельно борющийся, а “эферемерный” – исчезающий, мимолетный. Пожалуйста, выберете для Богдана жизнь.

https://fond.pravmir.ru/causes/u-bog...hee-lekarstvo/
Ответить с цитированием
  #154  
Старый 29.03.2019, 11:18
matvey1 matvey1 вне форума
Старожил
У меня: 3S
 
Регистрация: 27.07.2007
Адрес: Норильс-Братск-Москва-Белгород
Возраст: 42
Сообщения: 481
По умолчанию

Лиза, 12 лет. НЕОБХОДИМЫ импланты для черепа

https://fond.pravmir.ru/causes/mozg-...imskaya_friday

сегодня мы хотим познакомить Вас с Лизой. Уже более 6 лет девочка живет в “охранном режиме”: никаких активных игр, занятий спортом, даже в школу ходить нельзя. Обычные детские радости для Лизы под запретом. Причина в редком и опасном заболевании – краниостенозе (преждевременное зарастание швов черепа).
Диагноз поставили сразу после рождения. В первый год жизни Лизе провели операцию. Но когда девочке исполнилось 5 лет, швы снова заросли. Из-за повышенного внутричерепного давления малышка начала терять зрение. Потребовалась срочная операция. Врачи вставили специальные пластины, частично удалили кости черепа.

Сейчас Лизе 12 лет. Справа и слева – там, где у здорового человека мозг надежно защищен черепной коробкой – у Лизы прямо под кожей пульсирует серое вещество мозга. Одно неловкое движение, одно падение, один дружеский рывок в сугроб могут обернуться смертельной травмой. Да что там качели! Когда мама расчесывает светлые и тонкие волосы дочери, она делает это так осторожно, будто перед ней не обычная девочка, а фея: дунешь – и растает в воздухе.

С частично открытым мозгом долго жить нельзя. У Лизы сильные головные боли, ухудшается зрение. На консилиуме в Санкт-Петербурге врачи заключили: мозг нужно срочно закрывать. Операцию проведут бесплатно по месту жительства, в Калининграде. Но нужно оплатить индивидуальные импланты из пористого гидроксиапатита (материал, который не вызывает реакции отторжения и обладает способностью активно связываться со здоровой костной тканью), которые будут стоять вместо костей черепа.

Сумма огромная – 2 миллиона 425 тысяч рублей.

Лизин папа работает учителем математики, мама сидит с дочкой (“охранный режим”!).
Им не справиться без нашей помощи.
помочь - https://fond.pravmir.ru/causes/mozg-...imskaya_friday

Узнайте больше на страничке Лизы на нашем сайте.

https://fond.pravmir.ru/causes/mozg-...imskaya_friday
Ответить с цитированием
  #155  
Старый 08.04.2019, 17:31
matvey1 matvey1 вне форума
Старожил
У меня: 3S
 
Регистрация: 27.07.2007
Адрес: Норильс-Братск-Москва-Белгород
Возраст: 42
Сообщения: 481
По умолчанию

на первом этапе чемпионата России по трофи-рейдам 2019 в Геленджике
погиб штурман экипажа № 49 Александр Ерыжинский
молодой мужик, отец семейства

Царствие Небесное Александру и утешения близким.

Прошу оказать посильную материальную помощь семье погибшего, в этой ситуации - ну хоть это какая-то поддержка

карта СБ РФ 4817 760ноль 5пять43 134четыре Ольга Николаевна Е.

просьба после перевода не уточнять, дошли ли деньги, ну, вы понимаете почему

приветствуется распространение информации


авария в конце этого видеоролика: https://www.youtube.com/watch?v=OTpnA35ZBRI
Ответить с цитированием
  #156  
Старый 14.05.2019, 22:00
matvey1 matvey1 вне форума
Старожил
У меня: 3S
 
Регистрация: 27.07.2007
Адрес: Норильс-Братск-Москва-Белгород
Возраст: 42
Сообщения: 481
По умолчанию

Ване необходима операция на мозге:

https://aleshafond.ru/children/timas...aign=200440177


С момента своего рождения мальчик рос и развивался как все дети, в полноценной любящей семье, со старшей сестрёнкой.

Но уже через 2 месяца из улыбчивого малыша Ванечка превратился в капризного ребёнка. Врачи успокоили родителей, что это реакция на изменения погоды – на дворе стояла зима, приближался Новый год. Но 1 января ему резко стало плохо.

​​​​​Начало 2016 года стало началом конца счастливого детства Вани. Мальчику становилось всё хуже, пока он не перестал полностью реагировать на что-либо. После срочного осмотра малыша в больнице врач схватила Ваню и молча убежала с ним в реанимацию. Весь персонал приёмного отделения последовал за ней.
А мама осталась ждать одна перед вывеской «Реанимация. Не входить».

Помочь Ване!

Единственное, что она поняла из обсуждения врачей, что её сыночку делают экстренную операцию.


Стрелки на часах больше не двигались. Сколько длилась операция, мама так и не поняла. Она просто смотрела на дверную табличку и не переставая плакала. Она не знала, что в этот самый момент, прямо за дверью её малышу удаляют часть головного мозга.

Кровоизлияние. Неизвестный диагноз.

Медицинские работники то заходили, то выходили. На вопросы родителей никто не отвечал. Только однажды пробегающий мимо реаниматолог сообщил, что Ваня не выживет. Но вопреки вынесенному приговору, Ванечка выжил.

Каждый раз, приходя в больницу к сыну, родители видели малыша, опутанного проводами, с обмотанной головой. Но несмотря на весь ужас картины, на мониторе, при появлении мамы и папы, пульс Вани немного учащался.

Помочь Ване!

Во время операции мальчик практически лишился половины головного мозга. Левая половина тела совсем не двигалась. Глаза постоянно смотрели влево. Выяснилось, что из-за нехватки витамина К у него развилась поздняя геморрагическая болезнь новорожденных. Это и стало причиной кровоизлияния в мозг.

Ежедневный труд, сильная любовь родителей и тяга к жизни помогли мальчику. Шаг за шагом он отвоёвывал своё право на жизнь, данное каждому из нас при рождении. Но судьба неожиданно ударила по семье Тимашевых ещё раз. У Вани началась эпилепсия. Про реабилитации пришлось забыть.

Недавно Ванечке стало хуже – приступы участились. На кону жизнь и будущее ребёнка.

Единственный шанс для Вани сейчас — лечение в Германии. Именно там на новейшем оборудовании можно с высокой точностью определить зону поражения головного мозга и провести чрезвычайно сложную операцию.


В случае Вани нет права на ошибку. От нас сейчас зависит жизнь малыша. 3 662 592 рубля – эту сумму не собрать родителям самостоятельно, но именно от неё зависит судьба мальчика.

Не сделать операцию сейчас – значит потерять Ваню. Обесценить его борьбу за жизнь, его веру в этот мир.


А он так хочет жить и дарить всем свою детскую искреннюю улыбку.

И сейчас каждый из вас может стать для него той самой силой, которой ему не хватает, чтобы победить болезнь.

______________________________
​​​​​Помогите Ване!
Станьте для него супергероем!


https://aleshafond.ru/children/timas...aign=200440177
Ответить с цитированием
Ответ


Здесь присутствуют: 1 (пользователей - 0 , гостей - 1)
 
Опции темы
Опции просмотра

Ваши права в разделе
You may not post new threads
You may not post replies
You may not post attachments
You may not edit your posts

BB code is Вкл.
Смайлы Вкл.
[IMG] код Вкл.
HTML код Выкл.

Быстрый переход



Часовой пояс GMT +4, время: 16:12.


vBulletin v3.8.1, Copyright ©2000-2019, Jelsoft Enterprises Ltd.
Русский перевод: zCarot, Vovan & Co