TOYOTA CALDINA в России. Форум.  

Вернуться   TOYOTA CALDINA в России. Форум. > КЛУБ > Клубная жизнь > нужна клубная помощь !!!

Notices

нужна клубная помощь !!! давайте помогать друг другу!

Ответ
 
Опции темы Опции просмотра
  #133  
Старый 24.05.2018, 15:03
matvey1 matvey1 вне форума
Старожил
У меня: 3S
 
Регистрация: 27.07.2007
Адрес: Норильс-Братск-Москва-Белгород
Возраст: 41
Сообщения: 459
По умолчанию

http://golfstreamfond.ru/campaign/sa...mariya-moskva/

Девочка родилась глубоко недоношенной. Реанимация. На малышку даже карточку не завели. Ждали неделю: выживет или нет. Все это время Алина была в роддоме. На соседних кроватях мамы, улыбаясь, кормили детей, обсуждали детские вопросы. А Алина бродила одна. Казалось, что ей на голову рухнул мешок, лишив ее чувств и оставив лишь рефлексы для выживания. Все выглядело странным, будто размытым в тумане, нереальным как сон. «Зачем она тебе нужна? Откажись! Родишь еще!» — доносились до Алины сквозь плотную пленку шока слова врачей.

Через 7 дней Алине сказали: «Поздравляем, ваш плод превратился в ребенка».

Теперь малышку можно было перевести в больницу, но никто не хотел ее брать. Как выяснилось позже, в роддоме ребенка лишили многих необходимых процедур. У Лизы был очень низкий гемоглобин. Для больниц такой пациент – риск. Не довезут, умрет! А зачем им плохие показатели? Отец Лизы обошел много больниц и бывал во многих кабинетах. Приняли их лишь в одной. Ольга Алексеевна – врач, а в первую очередь – Человек, просила всех родителей приходить к своим недоношенным детям. «Говорите с ними, читайте им сказки, хоть пойте, только дайте им понять, что вы рядом!» — говорила она. И Алина приходила. 5 месяцев. Каждый день.

Лизе сделали операцию на глаза. Так как у глубоко недоношенных детей не успевает развиться зрение, многие из них остаются слепыми. Потом Лизу отпустили домой. В 6 месяцев она начала держать голову. Девочка сильно отстала в развитии. Неврологи говорили, что к двум годам нагонит сверстников. Но время шло, а Лиза так и не могла научиться вставать. В полтора года выяснилось, что у ребенка в результате перенесенной гипоксии произошли изменения в мозгу. Это и станет причиной того, что Лиза так и не сможет сидеть, ходить, держать ложку, говорить. За свои 9 лет жизни она не произнесет ни единого внятного слова.

«Аина», — зовет она маму по имени, когда ей очень плохо или она чем-то расстроена.

Папа Лизы поддерживал их первые годы. А потом визиты стали все реже, любовь умерла.

Старшая дочь Диана была подростком, когда появилась Лиза, перетянувшая все внимание и свободное время мамы на себя. Алине пришлось уволиться, денег в семье стало не хватать. Не смогли оплатить даже выпускной старшей дочери. Однажды, в порыве сильного отчаянья и гнева, Диана сказала: «Если бы у меня родился такой ребенок, я бы его оставила!» Алина с болью вздохнула и ответила: «А что, если бы ты была не первой моей дочерью, а второй?»

Алина до сих пор чувствует свою вину перед Дианой. Слишком мало успела она ей дать, но такова жизнь.

Сейчас старшая дочь живет отдельно, своей взрослой самостоятельной жизнью. Алине помогала справляться бабушка, но с некоторых пор и она – не помощник. Из-за проблем со здоровьем пожилой женщине запретили поднимать тяжести. Так и живут: втроем. Бабушка, Алина, Лиза – три женских поколения, объединенных бедой.

Алина не любит плакать. Говорит, после слез голова сильно болит, а болеть времени нет.

Лиза весит сейчас 20 килограммов. И она растет. Девочке скоро 10, но она до сих пор не способна самостоятельно вставать. Мама носит ее на себе.

Посещения ДИЦ «Вместе весело шагать» дают результат. Но, чтобы прогресс продолжался, Лизе нужны регулярные занятия.

На дворе весна. Женщины мечтают о новых платьях, симпатичных туфлях, новой стрижке. Алина мечтает только об одном – чтобы Лиза научилась вставать сама, держать ложку и однажды четко произнесла ее имя «АЛИНА».

Давайте поможем собрать средства на годовой курс занятий для Лизы!

http://golfstreamfond.ru/campaign/sa...mariya-moskva/
Ответить с цитированием
  #134  
Старый 26.05.2018, 00:05
matvey1 matvey1 вне форума
Старожил
У меня: 3S
 
Регистрация: 27.07.2007
Адрес: Норильс-Братск-Москва-Белгород
Возраст: 41
Сообщения: 459
По умолчанию

https://fond.pravmir.ru/causes/kurap...e--static-link

Курапов Тимофей, 1 год 6 месяцев, живет в Алтайском крае.

Диагноз: Нейробластома, IDFR-положительная, недифференцированная, высокого риска.

Собранные средства пойдут на оплату иммунотерапии.

Курапову Тимофею из Барнаула год и шесть месяцев, и большую часть жизни он провел в больницах, борясь с агрессивной формой рака – нейробластомой. Химиотерапия, пересадка костного мозга, лучевая терапия… Остался заключительный этап – иммунотерапия, иначе все лечение будет напрасным – риск рецидива слишком высок. Но все упирается в деньги, огромные деньги, которых в семье нет.

Регина и Дмитрий думали, что маленькие дети взрослыми болезнями не болеют. Раком, например. Или болеют, но где-то далеко, уж точно не в пределах их маленькой квартиры в городе Барнауле. Уж точно не их сын.

Но в 7 месяцев у Тимоши начал падать гемоглобин, болеть живот и время от времени подниматься температура. Врачи не могли сказать ничего вразумительного.

Один прописал антибиотики от инфекции, другой сказал «зубы», третий поставил диагноз ларингит, а пятый и десятый – рахит и анемию. И только после УЗИ, которое наконец сделали Тимофею, родители получили заключение: «новообразование около почки, подозрение на опухоль».

Они тогда поняли, что большая и страшная болезнь пришла именно к их ребенку. И никуда от нее не деться. А еще поняли, что спасать Тимофея придется самим. В больнице растерявшейся Регине сказали, что «ребенок тяжелый», а когда она от страха заплакала, пообещали, что «плакать вы, мамочка, будете еще долго».

«Нам надо бежать», – сказала тогда Регина мужу. И стала писать письма в московские клиники. Но ни одна столичная больница не соглашалась принять Тимофея без результатов МРТ и КТ, которые в Барнауле им почему-то не делали, тянули время. Тогда благодаря друзьям, родственникам и коллегам по работе они собрали деньги, и Регина с Тимофеем улетели в Израиль. Вовремя: еще немного – и спасать было бы некого.

Когда они прибыли в израильскую клинику, Тимофею сразу провели все необходимые обследования и анализы и поставили точный диагноз: «Нейробластома, IDFR-положительная, недифференцированная, высокого риска». Это был не просто рак – это был очень коварный рак. Опухоль из нейробластов отличается особой агрессивностью и склонностью к метастазированию в любые участки организма. Чаще всего от ее жизнедеятельности страдают костная и лимфатическая системы. У Тимофея огромная опухоль расположилась в надпочечниках и сдавливала артерию.

В израильской клинике Тим прошел химиотерапию, а потом начались чудеса – Регина обратилась за помощью через соцсети, СМИ и фонды, и совершенно незнакомые люди, тысячи людей, пожертвовали деньги на трансплантацию костного мозга для Тима, а потом – на лучевую терапию.

Огромная болезнь почти исчезла. Тимофея почти спасли. Осталось пройти только иммунотерапию, пять курсов. Без нее все лечение оказалось бы напрасным, так как организм Тима пока не умеет распознавать и уничтожать раковые клетки самостоятельно, а риск рецидива очень велик. После иммунотерапии – научится.

Тимоша сидит в палате на кровати и всем своим видом напоминает подопытного инопланетянина. От тела Тима тянутся восемь проводов – это капельницы и датчики. Лампочки горят, техника пищит, приборы жужжат. Тим сидит и спокойно играет с машинкой.

«Это он уже успокоился, – говорит Регина. – А сначала бился головой и выдергивал провода. Отвык от них. А может, когда мы сорок дней лежали в изолированном боксе после трансплантации костного мозга, ему было слишком плохо, чтобы все это замечать».

Регина сидит рядом. Стоит ей подняться или, не дай бог, отойти к двери, Тим раскрывает рот и издает сиреноподобный вой.

«Мы теперь, как Котопес, – смеется Регина, – никуда меня от себя не отпускает».

Во время курса иммунотерапии Тим будет постоянно прикован к постели.

Сейчас Тимофей проходит первый курс иммунотерапии, а нужно еще четыре. Мы можем помочь. Последний рывок – и Тимофей поправится. Они с Региной наконец вернутся домой, в Барнаул. И папа Дмитрий будет приходить с работы к жене и сыну, а не в пустую квартиру. У Тимоши начнется простая детская жизнь – с детскими площадками, песочницей, качелями и костюмом зайца на новогодней елке. И все страшное забудется, уйдет… Останется только благодарность за помощь тысячам незнакомых людей и живой, здоровый мальчик – Тимофей.

– Мы прошли столько всего – химиотерапию, пересадку костного мозга, лучевую терапию… Тимоша прошел. Теперь осталась иммунотерапия – последний этап. Еще 4 месяца, еще четыре курса, чтобы у нас получилось…

– Получилось что, Регина?

– Выжить.

Тимофею очень нужна ваша помощь. Давайте поможем ему вместе – собрать эту огромную сумму в 3 миллиона рублей. Чтобы все эти месяцы мучений и борьбы с болезнью не оказались напрасными.

https://fond.pravmir.ru/causes/kurap...e--static-link
Ответить с цитированием
  #135  
Старый 04.06.2018, 13:15
matvey1 matvey1 вне форума
Старожил
У меня: 3S
 
Регистрация: 27.07.2007
Адрес: Норильс-Братск-Москва-Белгород
Возраст: 41
Сообщения: 459
По умолчанию

в Якутии полно алмазов и слитки золота валятся из самолётов, но нет денег на помощь девочке Афине и её близким в борьбе с раком:

http://pomogat-legko.ru/kids/afina-nogovicina
Ответить с цитированием
Ответ


Здесь присутствуют: 1 (пользователей - 0 , гостей - 1)
 
Опции темы
Опции просмотра

Ваши права в разделе
You may not post new threads
You may not post replies
You may not post attachments
You may not edit your posts

BB code is Вкл.
Смайлы Вкл.
[IMG] код Вкл.
HTML код Выкл.

Быстрый переход



Часовой пояс GMT +4, время: 21:27.


vBulletin v3.8.1, Copyright ©2000-2018, Jelsoft Enterprises Ltd.
Русский перевод: zCarot, Vovan & Co