TOYOTA CALDINA в России. Форум.  

Вернуться   TOYOTA CALDINA в России. Форум. > КЛУБ > Клубная жизнь > нужна клубная помощь !!!

Notices

нужна клубная помощь !!! давайте помогать друг другу!

Ответ
 
Опции темы Опции просмотра
  #121  
Старый 09.11.2017, 22:09
matvey1 matvey1 вне форума
Старожил
У меня: 3S
 
Регистрация: 27.07.2007
Адрес: Норильс-Братск-Москва-Белгород
Возраст: 41
Сообщения: 472
По умолчанию

https://fond.pravmir.ru/causes/ne-ro...m_medium=email

https://fond.pravmir.ru/wp-content/u.../MG_9390-1.jpg

Макарова Наталья, 36 лет, многодетная мама, г. Владимир.

Макарова Аня, 0 лет, внутриутробных — 23 недели.


Диагноз Ани: врожденный порок развития, спинномозговая грыжа в пояснично-крестцовом отделе позвоночника плода — Синдром Арнольда — Киари.

Собранные средства пойдут на оплату предоперационного обследования, частичную оплату внутриутробной операции.

Прогноз: шанс родиться здоровым ребенком. И даже, если родиться совсем здоровой не получиться, то пороки развития не будут такого большого масштаба, как сейчас.

Всего, на проведение внутриутробной операции, необходимо 9 000 000 рублей, несколько фондов объединились чтобы помочь Наташе и ее маленькой дочке Ане. Поможем всем миром!
Автор: Валерий Панюшкин
Ребенок Наташи Макаровой должен родиться еще через двенадцать недель. Но про ребенка уже известно, что он — девочка, ее зовут Аня и у нее — spina bifida, грыжа спинного мозга. Если ничего не делать, то Аня родится тяжелым инвалидом – парализованная, с огромной головой и неработающими почками. Если сейчас прооперировать Аню внутриутробно, то, возможно, и будут какие-то осложнения, но Аня родится здоровым или почти здоровым ребенком.

_MG_1016-1У будущего Аниного отца в городе Владимире маленькое ателье по ремонту одежды – вот и весь доход. Наташа сидит дома с детьми. У нее три мальчика, и она очень хотела девочку. Они никуда не путешествуют, никогда не бывали за границей, они находят счастье в том, чтобы растить детей. Это всегда казалось Наташе самым естественным делом на земле – растить детей, любить детей, заботиться о детях.

И вот Наташа горько плачет, не потому даже, что девочке внутри нее диагностирована грыжа спинного мозга, потому что Наташа не может понять – как это так, врачи, окружившие ее, не допускают мысли, что она любит эту не родившуюся еще девочку у себя внутри.

Врачи говорят: «У тебя родится инвалид хуже дауна!» Господи, что они говорят? Чем дети с синдромом Дауна плохи? Как же они не понимают, что у ребенка с особенностями есть родители, которые любят его? Как же они не понимают, что эту свою девочку Аню со spina bifida Наташа будет любить, уже любит?_MG_1022-2

А врачи говорят: «Ты обрекаешь своего мужа на каторжный труд! Он должен будет работать день и ночь, чтобы прокормить ребенка-инвалида!» А муж Валентин – вот он рядом, он не видит беды в том, чтобы трудиться ради детей. Ради чего еще трудиться?

А врачи говорят: «Ты портишь жизнь своим старшим детям! Они будут вынуждены всю жизнь стесняться сестры-инвалида!» Нет! Как же они не понимают? Мальчики будут любить сестренку, оберегать ее, заботиться о ней.

Врачи говорят: «Ты обрекаешь будущего ребенка на вечные страдания! Прерывай беременность!» Нет, как же они не понимают? Почему же они относятся к девочке внутри Наташи так, как будто эта девочка поломавшийся бытовой прибор, который надо выкинуть и купить новый?

Не бойся, Аня, мама не отдаст тебя никому. Мама будет любить тебя вне зависимости от того, какой ты родишься. Вопрос теперь только в том, какой ты родишься.

Наташа ничего не знает про spina bifida. Впервые слышит. Ее будущему ребенку диагностировали по УЗИ на двадцатой неделе беременности грыжу спинного мозга, и Наташа даже не слышала, что так бывает._MG_9390-1

Наташа поедет в Цюрих. Профессор Мойли в детском госпитале разрежет Наташу и прооперирует внутри нее малышку Аню. Профессор так уже делал сорок раз. Потом он зашьет Наташу, и беременность продолжится.

На тридцать шестой неделе беременности профессор Мойли сделает Наташе кесарево сечение, и Аня родится. Уже пятеро детей из России родились в Цюрихе таким образом. Это работает. Не все совершенно здоровы, но все сильно здоровее, чем могли бы быть. Внутриутробная операция дает будущему ребенку сорокапроцентный шанс на выздоровление.

Наташа боится операции, боится ехать в Цюрих, боится незнакомой страны. Для нее это все в первый раз. Но она все равно едет.

Сумма не кажется такой огромной, если поделить ее на тысячи, десятки тысяч людей. Отзовитесь, помогите нам. Давайте соберем эти деньги. Пусть маленькая Аня будет прооперирована внутри мамы и получит сорок шансов из ста.

https://fond.pravmir.ru/causes/ne-ro...m_medium=email





https://fond.pravmir.ru/causes/aleks...m_medium=email

https://fond.pravmir.ru/wp-content/u...fz6oa7rJWY.jpg


Алексутин Денис: Любовь vs Лимфома

ЛЕЧЕНИЕ ВЗРОСЛЫХВ ПРОЦЕССЕ
Сумма, которую необходимо собрать: 1 338 600 руб.
26% собрано / 984 571 руб. осталось
Документы (1)
Финансовая политика Фонда
Поделиться
ПОМОЧЬ
Алексутин Денис, 27 лет, живет в г. Гусь-Хрустальный

Диагноз: лимфома Ходжкина, нодулярный склероз с поражением шейно-надключичных, подмышечных лимфоузлов, внутригрудных лимфатических узлов, легких

Собранные средства пойдут на приобретение препарата Брентуксимаб

Прогноз: достижение ремиссии

Подождать бы, выдохнуть, дать мыслям собраться в голове в одну ускользающую, но такую важную мысль. О чем мы, Лен? Нет, не получается.

Эта боль… Какая-то дикая, удивительная боль. Знать бы, что такая бывает. А, впрочем, лучше не знать. А то как жить, ожидая, что она придет.

KYiqnAXMOPAСкорее выпить обезболивающую таблетку и постараться перетерпеть, пока подействует. Постараться отвлечься. Куда там падает эта таблетка, как всасывается в стенки кишечника, разносится кровью? Господи! Когда же она попадет в кровь! Помоги мне. Плакать при жене, при шестилетнем сыне? Лен, выйди, а?

Через час таблетка подействует и Денис заснет. А завтра все начнется сначала, прямо с раннего утра.

Засыпая, выныривая из безумия, Денис успевает все же поймать ту важную мысль. Она не о чем-то конкретном. Она вообще о счастье, о том, что есть нормальная жизнь.

Как они с Ленкой четыре года назад съехались и стали жить вместе. У Лены сыну Дане два года. Он стал сыном Дениса. Ну так, сразу. «Я их к себе забрал», – говорит Денис, как накрывает пуховым одеялом. Забрал, укутал и не отпустил.

Как собирались пожениться. На работе, в РЖД, где Денис работал электромехаником, всем рассказал, порадовались, поговорили. «Ну, с тебя причитается! И не забудь всех собрать, молодожен…».

А потом мысли перескакивают на плохое. На три года болезни. Не успели мы свадьбу сыграть, Лен.jtZtoEo3yrI-2

В сентябре 2014 года Денис простудился. Ну, обычное ОРЗ. Только температура не спадает, упрямо ползет вверх, и антибиотики не помогают. Одна неделя, вторая. Лег в больницу, там месяц лечили от воспаления легких, потом поставили подозрение на туберкулез и еще месяц лечили от туберкулеза. В полубреду, с температурой за 40, Денис уже понимал, что готовиться надо к худшему.

– Алексутин? – вечером на осмотре врач подходил к Денису, смотрел на градусник, и, уже не стесняясь, спрашивал, – может ты нам сам скажешь, что с тобой? Мы не знаем.

А потом на шее у Дениса вылез лимфоузел. Провели операцию по удалению для анализа. И поставили наконец диагноз -– лимфома Ходжкина, нодулярный склероз с поражением шейно-надключичных, подмышечных лимфоузлов, внутригрудных лимфатических узлов, легких.

– Что? – переспросил Денис заведующего, -– Я ничего не понял. У меня рак что ли?

А в голове было только: «Я знал, не страшно. Все, отмучился». Денис как-то сразу решил, что это конец. И даже не удивился. После нескольких месяцев с температурой удивляться и пугаться не было сил.

Cfz6oa7rJWYТогда, наверное, его близкие спасли. Тормошили, потащили во Владимир, в онкоцентр. Там врач разговаривал нормально, не как с умирающим:

– Это лечится, Денис. Ты погоди-ка отчаиваться.

Потом было 8 курсов химиотерапии по одной схеме, 4 курса – по другой, плюс последующая лучевая терапия. Лечение длилось год. Денису стало лучше, только в поясничном отделе позвоночника рак не убивался. Никак. В октябре 2016 года Денис пережил кучу анализов – пункция, биопсия, ПЭТ. Ничего не помогало, никак не могли найти точный источник распространения рака. В конце концов врачи решили провести вертебропластику пятого позвонка, так как уже сложилась угроза компрессионного перелома позвоночника.

Перед цементацией сделали еще одну биопсию, и пазл сложился – рецидив с повреждением L5 позвонка и внекостный мягкотканный компонент.o-rVDp6Hw2w

Теперь Денису нужно срочно снова убивать лимфому. Но при этом поменять схему лечения, так как высокодозная химиотерапия не помогает. Обычная химия убивает все клетки без разбора – здоровые, больные. Препарат Брентуксимаб убивает только рак, а здоровые клетки оставляет. Его изобрели японцы в 2013 году. Что-то нереальное, из фильмов про светлое будущее. Дениса этот препарат должен спасти. Химию все равно придется подключить, чтобы закрепить успех, но было бы к чему подключать. Светлое будущее стоит каких-то нереальных денег для Дениса, его Лены и их шестилетнего сына.

– Знаешь, если мне начнут капать Брентуксимаб, то давай после первых двух курсов пойдем и подадим заявление, Лен?

Денис успевает сказать самое важное и падает в черную яму сна. Завтра утро начнется с боли. Ему надо было это сказать, надо было успеть подумать о жизни, в которой нет рака. Чтобы утром было за что терпеть и чего ждать. Чтобы плакать не так отчаянно, не так безнадежно.

– Мы сыграем эту свадьбу, Лен, ты-то не плачь. Будет свадьба.



https://fond.pravmir.ru/causes/aleks...m_medium=email
Ответить с цитированием
  #122  
Старый 24.11.2017, 18:54
matvey1 matvey1 вне форума
Старожил
У меня: 3S
 
Регистрация: 27.07.2007
Адрес: Норильс-Братск-Москва-Белгород
Возраст: 41
Сообщения: 472
По умолчанию

http://www.golfstreamfond.ru/they-ne.../1511-shmeleva




Вика - маленькая уникальная девочка, ей "повезло" попасть в число всего 600 людей на всей планете, страдающих редким генетическим заболеванием - Синдром дефицита глюкозного транспортера 1 типа. Это врожденная спонтанная мутация, которая привела к нарушению образования белка -транспортера глюкозы к мозгу, поэтому произошло частичное разрушение мозга и, как следствие, эпилепсия и различные задержки развития.



Виктория находиться на пожизненной кетогеной диете, и никогда не сможет есть с общего стола. В этой диете сведены до минимума углеводы, а то, что ест девочка, мама рассчитывает в компьютерной программе и готовит по граммам. Вопрос с питанием решить удалось, теперь активно решается вопрос с восстановлением утраченных функций организма.



Развитие Вики всегда шло очень медленно, в год начала держать голову, в два - присаживаться, а в три только начала стоять после бесконечных реабилитаций. Сейчас у нее психологическая, речевая и моторная задержка, тем не менее, перспективы очень хорошие, девочка показывает отличные результаты на занятиях.

Вика начала ходить на занятия с логопедом, дефектологом, инструктором ЛФК в Детский инклюзивный центр "Вместе весело шагать", для нее разработана индивидуальная программа реабилитация, которая поможет девочке сделать большой шаг вперед в развитии.



На годовой курс реабилитации Вики в центре требуется 490 000 руб. Малышка надеется на вашу помощь!

http://www.golfstreamfond.ru/they-ne.../1511-shmeleva
Ответить с цитированием
  #123  
Старый 03.12.2017, 21:34
matvey1 matvey1 вне форума
Старожил
У меня: 3S
 
Регистрация: 27.07.2007
Адрес: Норильс-Братск-Москва-Белгород
Возраст: 41
Сообщения: 472
По умолчанию

https://blago.ru/actions/view/35

Назару Бахмату 2 года. Он любит машинки, особенно тракторы и мотоциклы, любит читать книжки и когда мама рядом. У него лейкоз. Назар очень хочет жить, поэтому сейчас мужественно проходит уже 3-й курс химиотерапии. Всего врачи назначили мальчику 4 блока химиотерапии, а значит, очень скоро Назар вместе с мамой сможет поехать домой. Но для этого ему нужна наша помощь.

История болезни Назара началась в марте 2017 года, когда малыш резко перестал ходить. Проведенные обследования выявили страшный диагноз – острый лимфобластный лейкоз. Первая операция в Киевском институте нейрохирургии не дала результатов, и семья отправилась на лечение в Москву, в НИИ детской онкологии и гематологии ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина» Минздрава России. Московские врачи, проведя обследования, подтвердили диагноз.

Для того чтобы Назар смог получить весь курс лечения, необходимо приобрести два инфузомата - это устройство, без которого невозможно проведение химиотерапии детям, так как оно позволяет точно рассчитать объем и количество химиотерапии. От этого зависит качество и результат лечения в целом. Цена двух таких насосов – 300 000 рублей. Госбюджета больницы, к сожалению, не хватает, поэтому найти средства семье Назара и больнице помогает фонд «Настенька». Назар закончит курс химиотерапии и поедет домой, а аппараты останутся в отделении трансплантации костного мозга, чтобы и дальше малыши, больные раком, могли получать качественное лечение.

Давайте поможем Назару Бахмуту продолжить бороться за жизнь!


https://blago.ru/actions/view/35
Ответить с цитированием
  #124  
Старый 20.12.2017, 13:33
matvey1 matvey1 вне форума
Старожил
У меня: 3S
 
Регистрация: 27.07.2007
Адрес: Норильс-Братск-Москва-Белгород
Возраст: 41
Сообщения: 472
По умолчанию

https://www.vesti.ru/doc.html?id=2966423




https://www.vesti.ru/doc.html?id=2966423

18 декабря 201709:15
Нужна помощь: Колю Макаренко спасет срочная операция на сердце

Вести.Ru и Русфонд объединились, чтобы помочь тяжелобольным детям. В рамках проекта мы рассказываем о детях, их родителях, которые попали в беду, испытывают горе и нужду, отчаявшись найти средства на лечение. Нет ничего ужаснее страданий ребенка – и ничего более радостного, чем его выздоровление. Каждую неделю мы рассказываем истории о детях, чтобы собрать средства на их лечение. Без вашей помощи детям не справиться.
Сегодня мы рассказываем о тринадцатилетнем Коле Макаренко из Томска.
У Коли сложный врожденный порок сердца. Когда мальчику было три недели, ему сделали операцию на сердце. Все было благополучно, но недавно состояние Коли ухудшилось, возникла сильная одышка, боли в сердце. Обследование показало, что необходимо провести протезирование клапана легочной артерии. Нужный Коле клапан госбюджетом не оплачивается. Родителям удалось собрать большую часть необходимой суммы, но все равно без помощи им не справиться.
"Вскоре после рождения у сына появилась синюшность, он начал задыхаться. Кардиологи обнаружили у Коли сложный врожденный порок сердца – транспозицию магистральных сосудов: смещение положения аорты и легочной артерии, а также дефект межжелудочковой перегородки. Состояние сына было крайне тяжелым. Врачи направили Колю в Центр имени академика Е.Н. Мешалкина в Новосибирск. В возрасте трех недель сын перенес сложнейшую операцию, она длилась девять часов: врачи переместили в правильное положение магистральные сосуды и коронарные артерии. Послеоперационный период был очень тяжелым. Со временем Коля восстановился, нормально развивался, в семь лет пошел в школу. Сейчас сын в седьмом классе, с интересом учится, всерьез увлекается литературой. Все эти годы мы постоянно наблюдались у кардиолога. Одно из обследований показало, что у сына произошло сужение легочной артерии. Весной этого года его состояние резко ухудшилось. В Центре имени академика Е.Н. Мешалкина провели срочную операцию, но расширить ствол артерии с помощью специального баллона не удалось. У Коли часто возникает сильная одышка, боли в области сердца. Врачи говорят, необходимо провести протезирование клапана легочной артерии – это единственная возможность избежать опасных осложнений. Но специальный протез, который прослужит долгие годы, и расходные материалы, необходимые для проведения операции, не оплачиваются из госбюджета. А стоят очень дорого, нам самим не собрать нужную сумму. Прошу вас, помогите!" – рассказала Евгения Макаренко, г. Томск, Томская область.
Для спасения Коли Макаренко не хватает 552 004 руб.
Детский кардиохирург отделения врожденных пороков сердца Национального медицинского исследовательского центра имени академика Е.Н. Мешалкина Алексей Войтов (Новосибирск): "В первый месяц жизни Коля перенес сложную операцию по восстановлению нормальной анатомии сердца. Часть стенки легочной артерии была замещена специальной заплаткой, которая со временем кальцинировалась и деформировалась, что создало препятствие нормальному оттоку крови. Сейчас требуется выполнить малотравматичную операцию – протезирование аортального клапана. Замена клапана будет проведена эндоваскулярным способом. После щадящего вмешательства мальчик быстро восстановится, вернется к привычному образу жизни".
Внимание! Цена легочного клапана и расходных материалов 3 241 980 руб.
2 200 000 руб. собрали родные Коли.
428 491 руб. внес Бегин Сергей Анатольевич.
Читатели Вестей.Ru (на 17:00 19.12.2017) собрали 57 135 руб.
4350 руб. собрали читатели rusfond.ru.
Не хватает 552 004 руб.
ПОМОЧЬ КОЛЕ
Для тех, кто впервые знакомится с деятельностью Русфонда
Русфонд (Российский фонд помощи) создан осенью 1996 года для помощи авторам отчаянных писем в "Ъ". Проверив письма, мы размещаем их в "Ъ", на сайтах rusfond.ru, kommersant.ru, в эфире "Первого канала" и радио "Коммерсантъ FM", в социальных сетях Facebook, "ВКонтакте" и "Одноклассники", а также в 174 печатных, телевизионных и интернет-СМИ в регионах РФ. За эти годы частные лица и компании пожертвовали в Русфонд 10,791 млрд руб. В 2017 году (на 18 декабря) собрано 1 721 391 338 руб., помощь получили 2506 детей, протипировано 9307 потенциальных доноров костного мозга для Национального регистра. В сентябре 2017 года Русфонд вошел в реестр некоммерческих организаций – исполнителей общественно полезных услуг.
Серьезную поддержку получили сотни многодетных и приемных семей, взрослые инвалиды, а также детдома, школы-интернаты и больницы России. Фонд организует акции помощи в дни национальных катастроф. Русфонд помог 118 семьям моряков АПЛ "Курск", 153 семьям пострадавших от взрывов в Москве и Волгодонске, 52 семьям погибших заложников "Норд-Оста", 100 семьям пострадавших в Беслане. Фонд – лауреат национальной премии "Серебряный лучник", награжден памятным знаком "Милосердие" №1 Министерства труда и социального развития РФ за заслуги в развитии российской благотворительности. Руководитель Русфонда – Лев Амбиндер, член Совета при Президенте РФ по развитию институтов гражданского общества и правам человека, лауреат премии "Медиаменеджер России" 2014 года в номинации "За социальную ответственность медиабизнеса". Решив помочь, вы получаете у нас реквизиты фонда и дальше действуете сами. Возможны переводы с кредитных карт, электронной наличностью и SMS-сообщением, в том числе из-за рубежа (подробности на rusfond.ru). Мы просто помогаем вам помогать.


https://www.vesti.ru/doc.html?id=2966423



Воронова Татьяна.Лимфома Ходжкина.


https://vk.com/club89395365


Дорогие друзья! Расскажу о последних событиях в моей жизни.

Мне вылечили аутоиммунный гепатит, который наступает у меня как побочный эффект после лечения иммунным лекарством ниволумабом. И я поехала в Санкт-петербург на ПЭТ-КТ. И, к сожалению, ПЭТ оказался плохой. Я и сама чувствовала, что что-то не то. За неделю до пэта у меня по вечерам стала подниматься температура, и начала ночами болеть спина.

Получается, из-за побочных эффектов невозможно проводить лечение в назначенные сроки. За то время, пока мне лечат побочки, лимфома начинает прогрессировать. :(

Мои врачи начали думать, что со мной делать. Были предложения добавить какой-нибудь препарат химиотерапии, чтобы усилить воздействие на раковые клетки. Потом меня послали на консилиум с профессором. И профессор Афанасьев решил пока обойтись без химии, просто попытаться предотвратить побочные эффекты ударной дозой гормонов. Так что сейчас я опять прохожу лечение ниволумабом с пульс-терапией гормоном дексаметазоном.

В прошлый мой приезд мы остановились в Санкт-петербурге в коммуналке довольно далеко от больницы. Нам показалось, что так лучше, так как дешевле.
Но потом я заболела бронхитом, и мне приходилось ездить в больницу на капельницы два раза в день. Так как я была в "состоянии нестояния", добираться до больницы на метро было просто невозможно. Из-за того, что путь занимал 15 минут пешком до метро и 15 минут от метро до больницы, и я не в состоянии была до туда добрести, приходилось ездить на самом дешевом в Питере такси. И мы на этом такси прогорели.

В этот раз решили поискать жилье близко к больнице. Цены на аренду жилья зимой не такие высокие, как летом, но все равно дорогие. Самым подходящим вариантом для нас оказалось маленькое помещение, переделанное в жилое из дворницкой или чего-то подобного. Там нет окон и выход прямо во двор, но, не смотря на это, в этом помещении чисто, немного холодно, но хозяева разрешили нам пользоваться обогревателем, если замерзнем. Главное преимущество - это всего 5 минут пешком до больницы. Первую неделю мы платили по 1500 в сутки, через неделю цена снизилась до 1350 в сутки.

Скоро Новый год, а у меня как раз будет время наступления побочных эффектов от лечения. Конечно, логичнее было бы остаться на это время в Санкт-петербурге, чтобы быть под присмотром моих врачей. Но я очень хочу провести праздники дома. Во-первых, потому что хочу быть вместе с семьей, а во-вторых, мы просто финансово не потянем "новогоднюю" аренду на жилье.

В этот раз моя гепатолог Евгения Николаевна Зиновьева назначила еще более мощную поддержку внутривенными и таблеточными гепатопротекторами. Я выложу назначения врача в папку "Документы". Как я уже писала, как инвалиду первой группы мне положено получать эти лекарства бесплатно, но на деле мне выдали только фосфоглив форте в капсулах. Остальные лекарства я покупаю за счет средств сбора. Чеки выложу в теме "Расходы".

Билеты сейчас тоже не оплачивают, т.к. должны оплачиваться билеты к месту лечения по квоте. Квоты же в мою клинику закончились еще в сентябре.

Очень прошу помочь мне с оплатой гепатопротекторов и жилья в Санкт-петербурге. Очень сложно со всем этим...

Тем не менее настроение у меня предновогоднее. После введения лекарства температура и боли ушли, и я снова ощущаю себя почти здоровой. Жду не дождусь, когда обниму мужа и детей, мы будем вместе украшать ёлку, вырезать снежинки и готовить новогодний стол.

Дорогие мои друзья! С наступающим Новым годом и Рождеством Христовым!

Хочу пожелать в следующем году здоровья вам и вашим близким, взаимной и нежной любви, верных и добрых друзей, успехов в делах! Пусть на всё, что вы планируете, у вас хватит энтузиазма, времени и сил!

Ваша Таня.

https://vk.com/club89395365

ДОРОГИЕ ДРУЗЬЯ, давайте поможем Тане Вороновой и ее семье!!! Кроме адцетриса необходима помощь для покупки билетов для Тани и ее мамы до Санкт-петербурга и обратно и аренды съемной квартиры в шаговой доступностии от клиники, анализов крови. В месяц уходит минимум 70 000 руб.
!! Новые реквизиты для сбора !!
Карта Сбербанка : 4817 7600 4222 8811
Карта ВТБ24 : 4272 2908 8052 3741
Обе на имя Вороновой Татьяны Сергеевны
QIWI-кошелек: 8 912 113 0 238
Ответить с цитированием
  #125  
Старый 20.03.2018, 10:59
matvey1 matvey1 вне форума
Старожил
У меня: 3S
 
Регистрация: 27.07.2007
Адрес: Норильс-Братск-Москва-Белгород
Возраст: 41
Сообщения: 472
По умолчанию

снова радостное письмо от ситизенгоу:

Снова пишу Вам о важных новостях с международных фронтов. И они не радуют. ЮНЕСКО, спеицализированная организация ООН по культуре и образованию, проигнорировав позицию Генеральной Ассамблеи ООН, выпустило и навязывает миру новое руководство по «сексуальному образованию». Оно предполагает сексуальное просвещение детей с 5-летнего возраста и ранее, «рекламируя» гендерную идеологию и гомосексуализм.

Подпишите обращение, требующее немедленно прекратить развращение детей со стороны ЮНЕСКО!

http://www.citizengo.org/ru/fm/15929...tey-vsego-mira

ЮНЕСКО – это специализированное учреждение ООН по вопросам образования, науки и культуры. Многие привыкли видеть в нем организацию, которая поддерживает научные исследования и помогает сохранять памятники культуры мирового значения.

Но уже некоторое время ЮНЕСКО занимается совсем другой задачей: насаждает по всему миру так называемое «сексуальное образование», поддерживая развращение детей под видом их обучения. Организация утверждает, что сексуальное просвещение – это необходимое следствие «прав ребенка» и все дети должны получать «сексуальное образование».

В этом году ЮНЕСКО опубликовала новое, пересмотренное издание «Международного технического руководства по половому просвещению» (ссылку на английский текст этого документа Вы найдете на странице нашего обращения). Сделав это, ЮНЕСКО проигнорировала позицию Генеральной Ассамблеи ООН, которая, в декабре прошлого года, после долгих дискуссий и споров, отказалась включать в свои резолюции о детях какие-либо упоминания о «всеобъемлющем сексуальном образовании».

Что же содержится в этом документе, который настойчиво предлагается всем государствам мира как своеобразный «образовательный стандарт»?

Во-первых, он рекомендует осуществлять «сексуальное образование» детей, начиная с 5-летнего возраста. При этом «Руководство» скромно отмечает, что можно начинать такое образование и ранее, ссылаясь при этом на «Стандарты сексуального образования в Европе», предполагающие обучение детей сексуальности с момента рождения.

Во-вторых, обучать детей предлагается с использованием вполне определенных концепций и подходов. Среди них «гендерная идентичность» (которая может не соответствовать полу), «гомофобия», «сексуальная ориентация» («способность каждой личности испытывать глубокое эмоциональное, аффективное и сексуальное влечение к индивидуумам другого гендера (гетеросексуальное) или того же гендера (гомосексуальное), либо более чем одного гендера (бисексуальное или пансексуальное), а также вступать с ними в интимные и сексуальные отношения» - с. 113) и другие. «Руководство» подчеркивает необходимость постоянно обсуждать с детьми все эти понятия и концепции.

Конкретные указания «Руководства» просто шокируют. Вот лишь несколько примеров:

Уже в 5-8 лет предлагается учить детей, что есть «разные типы семей», включая и «нетрадиционные семьи» (то есть гомосексуальные пары), в отношении которых необходимо «демонстрировать уважение» (с. 38).
В 12-15 предлагается обсуждать с детьми как «близкие отношения могут иногда стать сексуальными», а также как «гендерные нормы и гендерные стереотипы могут влиять на романтические отношения» (с. 41).
В 9-12 лет дети должны научиться «демонстрировать уважение к разнообразным практикам, связанным с сексуальностью» (с. 48).
Уже в 5-8 лет детей предлагается учить «определять пол и гендер и описывать разницу между ними», приучая их к мысли, что гендер не определяется полом. В 9-12 лет дети уже должны уметь давать определение «гендерной идентичности» и уметь «объяснять, что чья-либо гендерная идентичность может не соответствовать их биологическому полу», «ценить свою собственную гендерную идентичность и проявлять уважение по отношению к гендерной идентичности других». В 12-15 лет им следует «практиковать ежедневные действия, чтобы влиять на формирование более положительных гендерных ролей в их семьях, школе и сообществе». Начиная с 15 лет они должны научиться давать определение «гомофобии» и «трансфобии» и «признавать, что все люди должны иметь возможность любить кого они хотят, без насилия, принуждения и дискриминации», а также «демонстрировать способы выразить свою поддержку людям, испытывающим гомофобию или трансфобию» (с. 50).
В 9-12 лет дети должны уметь описывать «нежелательное сексуальное внимание» (с. 56). В этом же возрасте они должны научиться «описывать способы, которыми человеческие существа могут почувствовать удовольствие от физического контакта (например поцелуи, прикосновения, ласки, сексуальный контакт)» и «признавать, что дискриминация в отношении людей, испытывающих влечение к своему полу, или считающих, что испытывают влечение к своему полу, неправильна и может иметь плохое влияние на этих людей» (с. 70).
В 12-15 лет дети должны уметь объяснять, что «сексуальные чувства, фантазии и желания нормальны и не постыдны, и имеют место на протяжении всей жизни» (там же).
В 9-12 лет детей, по мнению авторов «Руководства» нужно учить, что «в пубертатном возрасте или несколько ранее многие мальчики и девочки начинают мастурбировать» и «что мастурбация не причиняет физического или эмоционального вреда, но ею надо заниматься приватно» (с. 71).

Этот «прекрасный» перечень можно продолжать и продолжать.

ЮНЕСКО не впервые затрагивает эту тему. Свое первое руководство организация издала уже в 2010 году. В нем также было много моментов, вызывающих серьезные вопросы. И уже тогда, во время 65-й сессии Генеральной Ассамблеи ООН, представитель Российской Федерации официально заявил, что осуществление различных положений и рекомендаций, включенных в ту, первую версию документа, в России «приведет к уголовному преследованию за такие преступные посягательства, как развращение молодежи».

Новая, пересмотренная версия руководства стала хуже. Она гораздо откровеннее говорит о необходимости развращать детей под видом их обучения. И эти подходы ЮНЕСКО будет навязывать как «стандарт» всем государствам мира!

Мы не можем это позволить! ЮНЕСКО должна немедленно прекратить насаждение этих опасных подходов. Подпишите обращение, призывающее МИД России официально потребовать этого от ЮНЕСКО!

http://www.citizengo.org/ru/fm/15929...tey-vsego-mira

По мнению многих экспертов, программы «всеобъемлющего сексуального образования» являются весьма опасными для физического и психического здоровья детей и вредят их развитию и нравственности.

Такие программы ведут к ранней сексуализации детей, умаляют авторитет родителей и семьи, пропагандируют сексуальную свободу и рискованное сексуальное поведение, связанное с повышенной опасностью для здоровья, внедряют в сознание детей опасные идеологемы, не имеющие научных оснований.

Как мы видели выше, именно это и призывает делать ЮНЕСКО в своем «Руководстве»!

Вместо защиты памятников культуры и поддержки науки, ЮНЕСКО занимается развращением детей под предлогом их обучения. Это недопустимо и необходисо сделать все, чтобы прекратить эту преступную деятельность!

Подпишите обращение, требующее от ЮНЕСКО немедленно прекратить пропагандировать «всеобъемлющее сексуальное образование» и отозвать свое возмутительное «Руководство». Мы также призваем Министерство иностранных дел РФ потребовать этого от ЮНЕСКО!

http://www.citizengo.org/ru/fm/15929...tey-vsego-mira

Мы обязательно постараемся стать Вашим голосом и сделать так, чтобы в ООН и Министерстве иностранных дел России узнали о Ваших требованиях и Вашей подписи!

С уважением,
Павел Парфентьев из команды CitizenGO

<s></s>
Ответить с цитированием
  #126  
Старый 06.04.2018, 01:56
matvey1 matvey1 вне форума
Старожил
У меня: 3S
 
Регистрация: 27.07.2007
Адрес: Норильс-Братск-Москва-Белгород
Возраст: 41
Сообщения: 472
По умолчанию

Антон, 2 года https://www.vesti.ru/doc.html?id=2999591
Ответить с цитированием
  #127  
Старый 21.04.2018, 12:52
matvey1 matvey1 вне форума
Старожил
У меня: 3S
 
Регистрация: 27.07.2007
Адрес: Норильс-Братск-Москва-Белгород
Возраст: 41
Сообщения: 472
По умолчанию

https://www.rusfond.ru/actions/737

20.04.2018
Как без рук
Четырехмесячного мальчика спасет серия операций



Правая рука Тёмы не сгибается
и не разгибается, кисть неподвижна
У Тёмы Лебедева из Череповца тотальный акушерский паралич. Это значит, что во время родов ребенка выдавливали из мамы с такой силой, что повредили правое плечевое сплетение, из-за чего правая рука у малыша почти неподвижна. Бесконечные процедуры, проведенные в больнице, результатов не дали. Помочь мальчику могут только этапные операции в ярославской клинике «Константа». Но это лечение стоит больших денег, у родителей Тёмы их нет.

Как помочь

Правая рука Тёме только мешает и злит его. Другое дело – левая. Она всегда может схватить самую яркую и красивую погремушку или дернуть маму за нос, когда та наклоняется, чтобы поцеловать мальчика.

– Тёмочка, не плачь, – уговаривает сына мама Наталья, когда малыш безуспешно пытается поднять непослушную руку и хнычет. – Ручка просто болеет, поэтому и не слушается.

Тёма – долгожданный ребенок. Чтобы сохранить беременность, Наталья несколько недель лежала в больнице. Особых показаний к этому не было, но, когда врач из женской консультации предложила «подстраховаться», Наталья согласилась – так спокойнее.

Роды у нее начались на 40-й неделе. И сразу же прекратились.

Тогда на живот Натальи навалилась акушерка. Она выдавливала ребенка, нажимая кулаками. Ей на подмогу пришла медсестра.

– Плечи застряли! – услышала Наталья.

И пытка продолжилась.

Когда ребенка извлекли, он не дышал. Врачи и медсестры в панике пытались его реанимировать. Первый вдох Тёма сделал только через семь минут. Малыша увезли в реанимацию. Будет ли он жить, маме не сообщили.

– Он дышит, – сказала с облегчением врач, войдя в палату на следующее утро.– Завтра можете его увидеть.

Тёма лежал весь в проводах и трубках. Наталью предупредили, что из-за гипоксии у ребенка шансы выжить – 50 на 50.

О том, что у сына парализована правая рука, Наталья узнала через шесть дней, когда их перевели в детскую больницу.

Там Тёму обследовали и диагностировали тотальный акушерский паралич справа. Рука у него не сгибалась и не разгибалась, кисть была неподвижной.

– Не беспокойтесь, – успокаивали врачи, – до года движения могут восстановиться.

Свой первый месяц жизни Тёма провел в больнице. Вместе с ним в палате оказался «брат по несчастью» Саша – еще один ребенок с парализованной правой рукой. Мальчики кричали в два голоса.

После болезненных процедур – массажа и иглоукалывания – накричавшиеся дети засыпали как убитые. Но обещанное улучшение все не наступало – и у Тёмы, и у Саши руки оставались неподвижными.

Тогда молодые мамы нашли в интернете информацию о ярославском докторе Новикове, который успешно оперирует детей с такими родовыми травмами.

В первый раз к доктору Новикову Тёму привезли в январе. Тогда врач осмотрел мальчика и сказал, что пока рано говорить об операции, нужно наблюдать. Рекомендовал делать массаж, заниматься лечебной гимнастикой.

Месяц назад доктор Новиков прооперировал Сашу. В результате поврежденная ручка у мальчика «ожила», он пытается брать и поднимать легкие предметы. Его мама говорит, что Саша стал совершенно другим ребенком, веселым и спокойным.

А Тёма пока улыбается редко. За четыре месяца упорного ежедневного труда и боли он научился лишь разжимать пальчики и чуть-чуть приподнимать руку. Малыш ужасно радуется, когда ему с помощью левой руки удается перекатиться на живот.

В начале марта Артемий с мамой снова приехали в Ярославль. На этот раз доктор сказал, что теперь сомнений не осталось – нужна серия операций для восстановления нервно-мышечных связей.

Сейчас семья Тёмы оказалась в трудном положении – папа уволился с работы, чтобы возить сына в больницу на процедуры, мама в декретном отпуске. Оплатить дорогую операцию сыну они не в состоянии.

– Когда я уезжала от доктора Новикова, – рассказывает Наталья, – он взял мою руку и крепко пожал на прощание. И сказал: «Вот так же будут пожимать друг другу руки и два этих парня – Саша и ваш Тёма». Господи, да я землю переверну, чтобы когда-нибудь это увидеть!

Светлана Иванова,
Вологодская область
Фото Надежды Храмовой


Для спасения Тёмы Лебедева не хватает 357 075 руб.



Руководитель ООО «Клиника Константа» Юрий Филимендиков (Ярославль): «У Тёмы родовое повреждение правого плечевого сплетения. Локоть, кисть и пальцы не разгибаются, отведение плеча слабое. Если не принять срочные меры, мальчик будет отставать в физическом развитии, с опозданием начнет ползать и садиться. В дальнейшем проблема будет только усугубляться: Тёма не сможет самостоятельно одеться и раздеться. К сожалению, степень повреждения такова, что ребенку поможет только многоэтапное хирургическое лечение, цель которого – реконструкция правого плечевого сплетения и максимальное восстановление движений правой руки. Надеюсь, что благодаря ему впоследствии мальчик сможет обслуживать себя».


Стоимость серии операций 651 000 руб. Телезрители ГТРК «Вологда» соберут 23 000 руб. Читатели «Коммерсанта» и rusfond.ru собрали 270 925 руб. Не хватает 357 075 руб.

Дорогие друзья! Если вы решили спасти Тёму Лебедева, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет мамы Тёмы – Натальи Викторовны Цукановой. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде.

https://www.rusfond.ru/actions/737
Ответить с цитированием
  #128  
Старый 07.05.2018, 01:58
matvey1 matvey1 вне форума
Старожил
У меня: 3S
 
Регистрация: 27.07.2007
Адрес: Норильс-Братск-Москва-Белгород
Возраст: 41
Сообщения: 472
По умолчанию

Артём. 1 год. не может дышать


vk.com/id354431703?w=wall354431703_1837%2Fall

«Больничные стены – единственное, что с рождения видит мой малыш!» – мама маленького Артёмки умоляет о помощи.

Дело в том, что этот кроха до сих пор не может самостоятельно дышать – находится на искусственной вентиляции легких. Всю свою жизнь (уже больше года!) мальчик лежит в больницах. Это страшно и сложно представить, но Тёма никогда не видел родного дома…
Причина – натальная (родовая) травма шейного отдела позвоночника. В настоящее идут разбирательства по вопросу возможной вины врачей, повлёкшей за собой такие ужасные последствия.

Мама малыша Елена нашла клинику, которая согласна помочь Артёмке самостоятельно дышать и навсегда избавиться от ИВЛ. Предварительно в этом же центре малыша необходимо тщательно обследовать.
Да! Наконец-то у семьи появилась огромная надежда! Но общая стоимость диагностик, процедур и проживания вызвала у родных мальчика настоящий шок: нужно собрать почти 2 миллиона рублей. Для мамы, воспитывающей в одиночку троих деток (у Тёмы есть две старшие сестренки), такая сумма неподъемна.

«Вся моя надежда сейчас на помощь врачей Москвы. Просто смотреть, как мой сынишка «лежит» то в одной больнице, то в другой, мне тяжело! Его совсем уже «списали»… Но на каждое мое появление ребёнок реагирует улыбкой, начинает бить ножками, радоваться! Разве это говорит о бесполезности борьбы за моего мальчика?» – сердце разрывается на части, когда читаешь письмо мамы малыша.
Но самое главное – есть ШАНС, НАДЕЖДА, которые в данном случае напрямую зависят от материальных средств.

Страшно представить, как страдает Тёма от боли и расставаний с мамой…
Друзья, давайте, протянем руку помощи этому малышу!

Артём Чернышев, 1 год, г. Балашов, Саратовская область. Диагноз: энцефалопатия вследствие сочетанного гипоксически-травматического повреждения ЦНС; вялый тетрапарез; задержка этапов развития; судорожный синдром; вентрикуломегалия. Необходимы обследование и лечение в ГБУЗ г. Москвы «Научно-практический центр специализированной помощи детям имени В.Ф. Войно-Ясенецкого». Общая стоимость – 1 925 630 руб.

‼ Совершить пожертвование для помощи Артёму можно несколькими способами:

1) Отправив СМС на номер 3443 с текстом СПАСУ 200
Где 200 удобная Вам сумма пожертвования.
2) Сбербанк Онлайн напрямую на счет фонда(не сложнее чем перевод на карту):
а) Через Сбербанк Онлайн (Мобильный банк, СМС на номер 900) — pomogat-legko.ru/payment?type_pay=2&kid=78
б) Через мобильное приложение — vk.com/topic-73225212_36764472
в) Через сайт Сбербанк Онлайн — vk.com/topic-73225212_36764477
3) Банковская карта через сайт фонда — pomogat-legko.ru/payment?type_pay=1&kid=78
4) Яндекс.Деньги через сайт фонда — pomogat-legko.ru/payment?type_pay=3&kid=78
5) WebMoney через сайт фонда — pomogat-legko.ru/payment?type_pay=4&kid=78
6) Единый расчетный счет фонда в Сбербанке. Реквизиты: Благотворительный фонд "Помогать легко"
ИНН 3459054398
КПП 345901001
БИК 041806647
р/счет: 40703810911000000542
Кор/счет: 30101810100000000647
Назначение платежа: "Благотворительное пожертвование"
7) Через терминал QIWI vk.com/topic-73225212_37818712
8) Если нет возможности совершить пожертвование, пожалуйста, сделайте репост этой записи, расскажите друзьям и знакомым, вступайте в наше сообщество vk.com/pomogat_legko
9) Не получилось совершить пожертвование, нет удобного Вам способа, столкнулись с трудностями или что-то пошло не так? Напишите нам — vk.com/id449008529 Мы обязательно найдем выход!

Еще немного полезной информации:
1) Наше сообщество ВКонтакте — vk.com/pomogat_legko — вступайте!
2) Если Вы совершили пожертвование для Артёма не забудьте написать об этом в теме – Я помогаю детям — vk.com/topic-73225212_35703659
3) Наш сайт — pomogat-legko.ru

vk.com/topic-73225212_38495889
Ответить с цитированием
  #129  
Старый 09.05.2018, 01:20
matvey1 matvey1 вне форума
Старожил
У меня: 3S
 
Регистрация: 27.07.2007
Адрес: Норильс-Братск-Москва-Белгород
Возраст: 41
Сообщения: 472
По умолчанию

https://www.vesti.ru/doc.html?id=3013964
https://www.rusfond.ru/donation/cloudpayments/97/15861

7 мая 201808:51
Нужна помощь: Матвея Мирошина спасет аппарат искусственной вентиляции легких

Вести.Ru и Русфонд объединились, чтобы помочь тяжелобольным детям. В рамках проекта мы рассказываем о детях, их родителях, которые попали в беду, испытывают горе и нужду, отчаявшись найти средства на лечение. Нет ничего ужаснее страданий ребенка – и ничего более радостного, чем его выздоровление. Каждую неделю мы рассказываем истории о детях, чтобы собрать средства на их лечение. Без вашей помощи детям не справиться.

Сегодня мы рассказываем о 12-летнем Матвее Мирошине из Санкт-Петербурга.

У мальчика прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна. Сейчас Матвей может дышать только с помощью аппарата искусственной вентиляции легких (ИВЛ). Из-за этого мальчик уже два месяца лежит в больнице. Чтобы он мог жить дома с родителями, нужен переносной аппарат ИВЛ. Но такой аппарат государством не предоставляется.

Из письма Варвары Мирошиной, мамы Матвея:

"Наш сын знает, что тяжело болен и что лекарства от его болезни не существует. В пять лет Матвею стало трудно ходить – он часто падал, не всегда мог сам встать. После длительных обследований врачи поставили страшный диагноз: прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна. При этом заболевании постепенно атрофируются все мышцы, в том числе органов дыхания и сердца. К семи годам сын полностью потерял способность двигаться. Но сохранил ясный ум. Настоящая радость для Матвея – книги, он очень много читает. Однако состояние сына ухудшается с каждым днем. В феврале этого года Матвей заболел обструктивным бронхитом, начались приступы удушающего кашля. Сына положили в Детскую городскую больницу (ДГБ) №1 Санкт-Петербурга, у него дважды происходила остановка дыхания. Матвея подключили к аппарату ИВЛ. Врачи сказали, что самостоятельно дышать он уже не сможет. И мы с мужем решили, что наполним каждый день нашего ребенка радостью, вопреки всему. Сын в больнице уже два месяца. Врачи выпишут его, если у нас дома будет портативный аппарат ИВЛ. Но государством такой прибор не предоставляется. Стоит он огромных денег, купить его нам не по силам. Прошу, помогите, пожалуйста!"

Для спасения Матвея Мирошина не хватает 415 427 руб.

Заведующий отделением общей реанимации ДГБ №1 Михаил Русак (Санкт-Петербург): "У Матвея дыхательная недостаточность 3-й степени на фоне основного заболевания – прогрессирующей мышечной дистрофии Дюшенна. Мальчик остро нуждается в аппарате искусственной вентиляции легких, который можно использовать в домашних условиях".

Внимание! Цена аппарата ИВЛ и расходных материалов к нему 1 646 927 руб.

226 000 руб. внесли родители Матвея.

711 488 руб. собрали телезрители ГТРК "Санкт-Петербург".

Читатели Вестей.Ru (на 17:00 8.05.2018) собрали 73 170 руб.

220 842 руб. собрали читатели rusfond.ru.

Не хватает 415 427 руб.

ПОМОЧЬ МАТВЕЮ - https://www.rusfond.ru/donation/cloudpayments/97/15861

Русфонд (Российский фонд помощи) создан осенью 1996 года для помощи авторам отчаянных писем в "Ъ". Проверив письма, мы размещаем их в "Ъ", на сайтах rusfond.ru, kommersant.ru, в эфире "Первого канала" и радио "Коммерсантъ FM", в социальных сетях Facebook, "ВКонтакте" и "Одноклассники", а также в 170 печатных, телевизионных и интернет-СМИ в регионах РФ. За эти годы частные лица и компании пожертвовали в Русфонд 11,470 млрд руб. В 2018 году (на 3 мая) собрано 536 096 622 руб., помощь получили 875 детей. В 2017 году Русфонд вошел в реестр НКО – исполнителей общественно полезных услуг, получил благодарность президента РФ за большой вклад в благотворительную деятельность и президентский грант на развитие Национального регистра доноров костного мозга.

Серьезную поддержку получили сотни многодетных и приемных семей, взрослые инвалиды, а также детдома, школы-интернаты и больницы России. Фонд организует акции помощи в дни национальных катастроф. Русфонд помог 118 семьям моряков АПЛ "Курск", 153 семьям пострадавших от взрывов в Москве и Волгодонске, 52 семьям погибших заложников "Норд-Оста", 100 семьям пострадавших в Беслане. Фонд – лауреат национальной премии "Серебряный лучник", награжден памятным знаком "Милосердие" №1 Министерства труда и социального развития РФ за заслуги в развитии российской благотворительности. Руководитель Русфонда – Лев Амбиндер, член Совета при Президенте РФ по развитию институтов гражданского общества и правам человека, лауреат премии "Медиаменеджер России" 2014 года в номинации "За социальную ответственность медиабизнеса". Решив помочь, вы получаете у нас реквизиты фонда и дальше действуете сами. Возможны переводы с кредитных карт, электронной наличностью и SMS-сообщением, в том числе из-за рубежа (подробности на rusfond.ru). Мы просто помогаем вам помогать.

https://www.rusfond.ru/donation/cloudpayments/97/15861
Ответить с цитированием
  #130  
Старый 11.05.2018, 10:14
matvey1 matvey1 вне форума
Старожил
У меня: 3S
 
Регистрация: 27.07.2007
Адрес: Норильс-Братск-Москва-Белгород
Возраст: 41
Сообщения: 472
По умолчанию

https://www.rusfond.ru/letter/75/15968

Алексей Вавилов, 15 лет, нейрофиброматоз (доброкачественные пигментные образования), прогрессирующий грудной кифосколиоз 4-й степени, требуется операция. 301 977 руб.
Алексей Вавилов, 15 лет, нейрофиброматоз (доброкачественные пигментные образования), прогрессирующий грудной кифосколиоз 4-й степени, требуется операция. 301 977 руб.
Как помочь
Леша – мой племянник. Когда ему было семь лет, у него обнаружили искривление позвоночника. Лешина мама, моя сестра, возила его на лечение в новосибирскую клинику. Там племяннику рекомендовали многоэтапное хирургическое лечение. В 2011 году Лешу прооперировали – укрепили позвоночник металлоконструкцией. Затем последовало еще несколько операций по удлинению конструкции. Но в 2013 году сестра погибла в автокатастрофе, а отец Леши перестал им заниматься. Я оформила опекунство и продолжила лечение мальчика. Огромное спасибо Русфонду за помощь в его оплате, сами бы мы не справились! В начале этого года состояние Леши резко ухудшилось, у него появились сильные боли в спине. Ни стоять, ни сидеть он не может, только лежит. Оказалось, сломалась одна из дуг конструкции. Кроме того, у Леши диагностировали прогрессирующий остеопороз – его кости стали хрупкими. Нужна срочная операция. Мы с мужем – пенсионеры, оплатить дорогое лечение не в состоянии. Помогите нам еще раз! Елена Гумерова, Кемеровская область.
10.05.2018

Заведующий детским отделением АНО «Клиника НИИТО» Михаил Михайловский (Новосибирск): «У мальчика тяжелая патология, сопровождающаяся поражением нервной и соединительной тканей (нейрофиброматоз 1-го типа), в сочетании с грубой сколиотической деформацией позвоночника. Выполнен ряд оперативных вмешательств, но из-за нестабильности точек опоры левая дуга установленной металлоконструкции сместилась. Необходима операция, в ходе которой мы переустановим конструкцию и проведем коррекцию позвоночника».

https://www.rusfond.ru/letter/75/15968
Ответить с цитированием
  #131  
Старый 15.05.2018, 19:03
matvey1 matvey1 вне форума
Старожил
У меня: 3S
 
Регистрация: 27.07.2007
Адрес: Норильс-Братск-Москва-Белгород
Возраст: 41
Сообщения: 472
По умолчанию

https://www.aleshafond.ru/children/k...aign=162799213

Большая часть уже собрана, но пока вся сумма до последнего рубля не окажется в клинике, место для Антона не забронируют. А это значит, что ребёнок рискует не попасть на операцию вовремя.
Это вопрос жизни и смерти для Антоши…

Some Image

На прошлой неделе у мальчика сильно ухудшились анализы. Организм ребёнка не справляется с подготовительной терапией для трансплантации. Лекарства сильно «бьют» по и без того прооперированной и ослабленной печени. Но терапия требуется для успешного проведения ТКМ.

Единственный вариант – провести трансплантацию раньше.

Лечащий врач смог найти для Антона место. Несколько дней назад родителям мальчика пришло официальное письмо из клиники:

Some Image

Мы не имеем права упустить этот шанс! За всю историю фонда нет практически ни одного трагического сбора. И Антона мы просто обязаны вырвать из цепких лап смерти.
Как только вся сумма будет собрана, мы сразу же начнём перевод средств в клинику! Помогите закрыть его.

Каждый волшебник, который примет участие в спасении жизни Антоши получит от нашего фонда отчётное письмо о закрытом сборе с платёжным поручением о переводе всех средств напрямую в клинику. А также мы будем регулярно сообщать новости о состоянии мальчика, расскажем о результатах проведённой ТКМ и судьбе Антоши после операции.

______________________________

Мы искренне верим, что Антон будет ЖИТЬ и мы успеем ему помочь!

https://www.aleshafond.ru/children/k...aign=162799213
Ответить с цитированием
  #132  
Старый 19.05.2018, 00:51
matvey1 matvey1 вне форума
Старожил
У меня: 3S
 
Регистрация: 27.07.2007
Адрес: Норильс-Братск-Москва-Белгород
Возраст: 41
Сообщения: 472
По умолчанию

https://aleshafond.ru/children/gusar-olya

https://youtu.be/t2KrrA0kitk
Ответить с цитированием
Ответ


Здесь присутствуют: 1 (пользователей - 0 , гостей - 1)
 
Опции темы
Опции просмотра

Ваши права в разделе
You may not post new threads
You may not post replies
You may not post attachments
You may not edit your posts

BB code is Вкл.
Смайлы Вкл.
[IMG] код Вкл.
HTML код Выкл.

Быстрый переход



Часовой пояс GMT +4, время: 01:00.


vBulletin v3.8.1, Copyright ©2000-2018, Jelsoft Enterprises Ltd.
Русский перевод: zCarot, Vovan & Co